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*停權中*
加入日期: Jul 2002
文章: 91
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關於電視3兄弟........我有受欺騙的感覺
http://udn.com/NEWS/NATIONAL/NATS2/2448204.shtml
http://udn.com/NEWS/NATIONAL/NATS2/2448201.shtml 這是剛剛網友反駁我給我的連結 我看了真是有夠失望的 他們早就在台大接受治療,而且這種手術在台灣已經有經驗,最重要的是健保有給付,他父親骨髓2個月前也跟兒子配對過了,只是對台灣手術沒信心,就是想去美國動手術,唉.......你家有錢要去美國我不反對,問題是你居然用上電視募款的方法,而且也不說明原委,讓大家以為只有美國能治這種病,台灣人的愛心就是這樣被濫用的,當初我還以為健保不給付這種病,誰知道原來不是這麼回事,台灣能做的手術你不做,你就是相信美國醫生.......唉.....我只知道若大家知道始末會捐錢給你們去美國嗎?? 不知道看了以上兩篇連結的人有何感想,捐錢給他們的人會不會有被欺騙的感覺 |
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Advance Member
![]() ![]() 加入日期: Dec 2004
文章: 317
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其實兩天前的電視新聞有說過喔..台灣能做..但目前成功率是零..
而美國的那個醫學院是成功率七成..存活率九成.. 以上也是看新聞的..有誤的話還請原諒..
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*停權中* 舊帳號在偶然一次中於政治板回覆第一篇就被停權了....><"".. ![]() |
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Power Member
![]() ![]() 加入日期: Mar 2004
文章: 643
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並無反駁您之意。
父母總是想要給小孩最好的,希望給他們更大的機會,這點並不難理解。畢竟我想為人父母是自私的,人之常情。 |
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*停權中*
加入日期: Apr 2003
文章: 3,060
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只能說各位,
媒體的東西,知道就好, 尤其是台灣的媒體,一向只做單方面的報導. 要不要相信,自己看著辦. |
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Regular Member
![]() ![]() 加入日期: Oct 2001 您的住址: 台北市
文章: 90
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在聽到這件事開始時,我就知道在台灣也可以接受骨髓了,但是成功率很低,
在美國則有70~80%的成功機率, 如果你有三個小孩,全得了這種病,一個已經沒救了,準備等死, 兩個還有希望,又不是100%有救,你要留在台灣救治還是送去美國? ----------------------------------------------------------------- 林凱信說,他們已幫四例ALD患者做過骨髓移植,唯一成功的是十年前十四歲的少年,他在植入父親骨髓之後,病情穩定存活至今,但因手術時機太晚,視力及聽力神經受損,運動障礙也無法回復。至於其他三例,一例母親捐髓救子、兩例是非親屬捐贈骨髓,均因排斥或感染導致失敗。 http://udn.com/NEWS/NATIONAL/NATS2/2448201.shtml 此文章於 2005-01-07 06:24 AM 被 ccfan 編輯. |
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*停權中*
加入日期: Jul 2002
文章: 91
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引用:
那連結裡面有,10年前就有成功案例了,所以不可能是零 |
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*停權中*
加入日期: Jul 2002
文章: 91
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引用:
我只能告訴你,我沒錢也沒關係,更沒管道,所以我會認命在國內接受治療 當然我有錢的話就會送往外國 那要人家捐錢時怎不真實報導,也要說台灣也可治療而且健保有幾付呢 若說出事實......會有這樣多人捐錢嗎 坦白說原本我一直替他們說話的,請看另外的主題"健保是保甚麼的" 那大家是不是以後有樣學樣,只要有病就要去美國呢(先進國家技術當然好一點) 沒錢的話找媒體上電視募款說的可憐一點就好 到時就會有人捐款給我去美國治病 相信一定有許多人跟我一樣,都是被誤導了 若知道事實......你想還會有那樣多人捐款嗎 你知道6400萬,會排擠多少真正需要幫助的人嗎 |
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Basic Member
加入日期: Oct 2004 您的住址: 蛋大
文章: 18
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唉唷 外國的月亮總是比較圓咩
如果是我 我也寧願選擇花多點錢讓孩子出國治療 |
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*停權中*
加入日期: Jul 2002
文章: 91
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引用:
當然有錢的話我並不反對,問題是他們用這方法........你認為對嗎 |
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Advance Member
![]() ![]() 加入日期: May 2004 您的住址: 台北
文章: 302
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我有點想說風涼話
還好我沒捐.... |
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