中國的臨床試驗:
研究人員針對237名患者中的158人施用瑞德西韋，並與剩餘79人進行對照。
顯示抗病毒藥物「瑞德西韋」（remdesivir）未改善患者病情，或降低血液中病原體的存在。

此外，這種藥物也顯示對一些患者產生嚴重副作用，有18名患者被排除使用這種藥物。

真正有效, 237人夠了, 看起來, 沒有提前終止臨床試驗這種事情, 而是藥廠不肯承認結果

我推斷, 又多一個爛藥說成仙丹的例子

武漢肺炎抗病毒藥物瑞德西韋 傳首次臨床試驗失敗

關於: 瑞德西韋」槓龜,

由比較清楚此藥的臨床醫生解說, 由9:40分看

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這些人講話有點浮誇. 實際上怎麼可能只看西雅圖一個病例就期待它是救命藥? 一個病例是有啥統計意義?

不管是remdesivir還是(hydroxy)chloroquine我一開始就沒有期待. 所謂沒有期待並不是說斷定一定沒效, 而是你要這些藥剛剛好有效, 這要運氣很好才行. 我如果買樂透是不會期待中獎, 但我也不會事先斷定一定不會中. 開獎前機率近於0, 但不是0, 開獎後才能確定是0.

這個試驗既然還沒完畢, 就還不是蓋棺定論的時候. 倒是WHO跟芝加哥醫院這些所謂專家學者都早洩, 我覺得這問題比較嚴重. 一個專家有技術但沒紀律, 遲早害人害己.

中國與芝加哥, 兩者研究不同

中國那個:
是獨立的研究, 藥廠在無顯著差異之後, 又說收案不足,
就好像是打不過, 又不甘心, 牽拖別的事情

芝加哥那個: 是跨國的研究, 沒對照組, 研究方法不明
如同影片說的, 用藥後病情改善的(有效的)68%,
中國研究, 沒用藥(或用別的藥), 病情改善的(有效的)也大約68%,

Gilead的研究本來就是跨國跨中心, 我記得有100多個地點, 2000多人. 結果四月底才會出來.

這個臨床試驗我有注意到, 也一直想知道結果
當時患者大多局限在中國,

至於各國使用這個藥? 這種沒有對照組的, 應該只是聽說這個藥很有效, 加減用看看,

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美稱實驗藥有效 武漢270名輕中度患者跟進試用

2020-02-03 16:30世界日報 中國新聞組／北京3日電

繼美國以實驗藥成功治療患者，新型冠狀病毒肺炎潛在有效藥物瑞德西韋也將在武漢開展臨床試驗。圖為戴口罩的旅客在武漢國際機場填寫文件。 美聯社
繼美國以實驗藥成功治療患者，新型冠狀病毒肺炎潛在有效藥物瑞德西韋也將在武漢開展臨床試驗。據悉，該臨床研究負責人為中日友好醫院教授曹彬，計畫於2月3日開始，4月27日結束，該試驗面向新型冠狀病毒感染的輕、中度患者，計畫入組病人270名。

澎湃新聞報導，國家藥監局藥品評審中心（CDE）網站2日顯示，新型冠狀病毒肺炎的潛在藥物瑞德西韋臨床試驗申請已經獲受理。受理文件顯示，註冊企業為吉利德科學與中國醫學科學院藥物研究所。

瑞德西韋最早是吉利德針對伊波拉病毒研發的藥物，已經在國外完成一、二期臨床試驗。資料顯示，瑞德西韋是一種核甘酸類似物前藥，能夠抑制依賴RNA的RNA合成。目前瑞德西韋被認為是最具潛力的治療新冠肺炎的藥物。

1月31日發表在《新英格蘭醫學》雜誌上的一篇文章顯示，一名美國的感染者在入院第7天（患病第11天）晚上開始使用靜脈注射Remdesivir進行治療。次日，患者的臨床狀況有所改善。

當天吉利德就宣布，公司正在與中國疾病預防控制中心、中國國家藥品監督管理局（NMPA）等組織機構以及研究人員和臨床醫生一起共同抗擊新型冠狀病毒。

三月初, 在美國做了更大規模的臨床試驗(1000人), 是有分研究組&對照組的,

在中國的臨床研究, 沒有顯著療效, 現在藥廠不承認,
藥廠或許在等美國的研究,

(底下標題有誤, 湖北研究早已開始)
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瑞德西韋臨床試驗1千人 3月起湖北美國兩地展開

時間：2020-02-27 13:20
新聞引據：中央社
撰稿編輯：楊明娟
吉利德公司(Gilead Sciences Inc.)26日宣布，抗病毒新藥瑞德西韋(Remdesivir)將於3月初進行兩項臨床試驗，會以隨機、多點方式，在亞洲國家和其他武漢肺炎確診人數多的國家召募1,000位病人實驗。

美國生物製藥吉利德科學公司26日下午發布新聞稿表示，美國食品藥物管理局(FDA)核准，接受吉利德研發生產的抗病毒藥物「瑞德西韋」展開初步的臨床試驗。

吉利德表示，這波臨床試驗的地點集中在亞洲國家以及全球其他武漢肺炎確診人數多的國家。

實驗性藥物瑞德西韋被視為對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19，武漢肺炎)可能有療效，吉利德初步的臨床試驗會在兩個地方先展開，一在中國湖北省的中日友好醫院，另一處在美國。

吉利德指出，美國國家過敏與傳染病研究院(NIAID)所主導的臨床試驗已於日前開始進行。這波臨床試驗的藥物皆由吉利德捐贈，並提供相關科學意見，而在中國的試驗初步結果預計將於4月出爐。

吉利德的研究將評估個案注射瑞德西韋的藥物作用時間。第一項研究會隨機針對400位感染冠狀病毒疾病的重症病例，第二項研究則針對600位確診感染的中度患者。

第一項研究的400名病人將以1：1的比例隨機分配成兩組，一組病人在第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第五天；另一組病人第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第10天。兩組病人除了接受瑞德西韋注射外，也會接受標準治療。

第二項研究的600名病人將以1：1：1的比例，隨機把病人分成三組。第一組病人在第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第五天；第二組病人第一天會接受靜脈注射200毫克的瑞德西韋，接下來每天會被注射100毫克的瑞德西韋直至第10天。前兩組病人每天也都會接受標準治療；而第三組病人只接受標準治療，未接受瑞德西韋注射。

兩個研究的受試者都會在症狀改善後停止用藥，以病人的體溫以及血氧飽和度的監測作為參考。

吉利德的首席醫學長帕爾西(Merdad Parsey)表示，瑞德西韋進入臨床試驗的主要目標是加速決定其做為冠狀病毒疾病藥效的安全性與有效性，在短時間內為這支新藥搜集到更廣泛的全球資料。

帕爾西說，快速進入臨床試驗也顯示各界對於武漢肺炎相關治療方案的迫切需求，企業、政府、國際組織、衛生醫療單位以共同的承諾和最大的迫切性，回應這個造成全球公共衛生威脅的疫情。

瑞德西韋到目前為止在全球並不是核准或上市的藥物，尚未證明安全有效。吉利德強調，基於人道，與政府與非政府組織的合作，目前已提供瑞德西韋給冠狀病毒疾病的感染者使用。

美國的研究結果出來了,
Remdesivir在冠狀病毒試驗中顯示出少量(Modest)的益處

服藥得比較快恢復(11天 vs. 15天),
但無法減少死亡

2020年4月29日

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由國家過敏與傳染病研究所贊助的試驗招募了1,063名接受了瑞德西韋或安慰劑治療的患者。 服用該藥物的人平均恢復時間為11天，而服用安慰劑的人平均恢復時間為15天。

Fauci博士說，remdesivir組的死亡人數較少，但結果未達到統計學意義。 死亡不是主要的測量點


Fauci博士警告說，該研究的結果仍需進行適當的同行評審，但他對remdesivir將成為Covid-19患者的“標準照護”感到樂觀。
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Remdesivir Shows Modest Benefits in Coronavirus Trial

April 29, 2020

Modest results from a federal trial of an experimental drug helped send the stock market soaring on Wednesday, another sign of the desperation for a viable treatment against the coronavirus.

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The trial sponsored by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases enrolled 1,063 patients who were given remdesivir or a placebo. The time to recovery averaged 11 days among those who got the drug, compared with 15 days for those who got the placebo.

There were fewer deaths in the remdesivir group, but the result did not reach statistical significance, Dr. Fauci said. Deaths were not a primary measure in the trial.


Dr. Fauci cautioned that the results of the study still needed to be properly peer-reviewed, but he was optimistic that remdesivir would become “the standard of care” for patients with Covid-19.
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