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kid814
Basic Member
 

加入日期: Aug 2004
您的住址: 美國加州
文章: 19
他們那7000萬據說有100萬是當初那個海嘯台灣唯一一個罹難者家人
把他們收到的捐款
原封不動還是almost 原封不動的捐給張家

那個罹難者好像是家裡的經濟支柱說...
     
      
舊 2005-02-24, 08:52 AM #61
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kid814離線中  
songmong12
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songmong12的大頭照
 

加入日期: Oct 2004
您的住址: 高雄的大醫院附近
文章: 216
引用:
作者幻影
又不是中樂透,有甚麼好眼紅的,不過我真倒是很忌妒那些中樂透的人這點我承認
但是這件事跟眼紅酸葡萄有甚麼關係呢
他會分我嗎?我幹麻眼紅,如果是頭獎得主讓我知道他是誰,我想我會要他分一點給我吃紅,不然我會公佈他是樂透頭彩得主,這樣好像沒犯法喔!又好像有點恐嚇味在,我夠誠實了吧
現在只是在討論用這方法對不對而已
如果他事前公佈台灣可治療而且健保有給付
人家還願意捐錢給他,就算捐20億我想任何人都無話可說吧


中樂透我反而不會看不起他....
只是代表他幸運中了頭獎....

只是張家在媒體前隱藏部分事實的真相....募款到這個金額..
這個可是比 樂透 還要大的金額耶(樂透還要先扣掉近1/4的稅)
 
舊 2005-02-24, 10:34 AM #62
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songmong12離線中  
KangXi
Major Member
 
KangXi的大頭照
 

加入日期: Feb 2003
文章: 151
引用:
作者kid814
他們那7000萬據說有100萬是當初那個海嘯台灣唯一一個罹難者家人
把他們收到的捐款
原封不動還是almost 原封不動的捐給張家

那個罹難者好像是家裡的經濟支柱說...

這種錢也敢收,真是過份。
舊 2005-02-24, 10:40 AM #63
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KangXi離線中  
jackcpc
Elite Member
 

加入日期: Dec 2000
您的住址: 強酸與強鹼混合所發生的化學反應名稱
文章: 6,045
引用:
作者凌晨
記得新聞好像有說那個病在產檢就能檢查出來吧?!
如果是這樣,怎麼還要連生三個呢

產檢都是做常見的
ALD這種罕見的病只怕連聽都沒聽過
哪還會知道要做這種病的產檢
__________________
中國是全世界最自由的國家,政府可以自由的收稅,國企可以自由的漲價,領導人可以自由地賣國,專家可以自由的胡說八道,官員可以自由地吃喝**賭,法官可以自由的解釋法律,員警可以自由的抓捕打罵百姓,住房可以自由地拆除,歷史可以自由的篡改,官媒可以自由的黑白顛倒....
#0F559A #014990
舊 2005-02-24, 10:59 AM #64
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jackcpc離線中  
lpw
Regular Member
 

加入日期: Jun 2001
您的住址: 非火星
文章: 52
我想說另外一個例子,台灣第一個珊瑚寶寶,全身肌肉會慢慢鈣化到骨頭一樣,

當初那個例子是因為那個小孩是全台灣第一例,所以只能到美國去,台大的醫生

也都建議到美國看,而美國也願意幫他治療,所以媽媽後來收到約一百多萬的捐

款後,便自己帶著小孩到美國去,可是在等待捐款的同時,最佳的治療時機也過

了.....結果後來那個媽媽還要將這一百多萬的捐款歸還或是捐給罕見疾病基金會

,可是基金會的人建議他自己留下來,因為後續照顧這小孩也需要非常龐大的錢

,而且這小孩家境也不富裕,媽媽要全天照顧小孩,爸爸在擺路邊攤。接下來這

幾年媽媽就帶著這個小孩到處求醫,台灣、大陸、日本到處去,後來上電視時說

他求助主播劉海若的醫生,也得到不錯的進展。記者問他說那你錢還後花嗎?他說

當初捐款還有七、八十萬啊!!還夠,因為他都把自己家裡的錢花到不夠了,才會動

用捐款,還且為了省機票錢,前幾年過年都不敢回台灣過年,因為買機票的錢他們

自己負擔不起,要動用到捐款......

兩相比較,真的令人感觸良多.............

當初張家三兄弟事件發生時,也有記者問這位媽媽,這位媽媽也建議張家在

台灣治療就好了,可是.............而且,當初這筆7000萬的捐款,小額捐款

的比例非常非常的高,也就是都是不富裕的人捐的款,還有記者說他公司掃地的

婦人捐了三、五萬,可是他一天花不到100塊,記者問他為什麼,他只是淡淡的

說"只有真正苦過人,才會了解這種苦",不知道張家的人知不知道這件事...........
舊 2005-02-24, 11:27 AM #65
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lpw離線中  
Smokey
*停權中*
 
Smokey的大頭照
 

加入日期: Jun 2004
文章: 666
真是不要臉到極點了
說不定他們在美國過的比些非法打工`賺生活廢的留學生還好
難到我們沒辦法對他們怎麼樣嗎??
如果有人站出來`讓大家知道台灣還是有"真的"正義
舊 2005-02-24, 11:34 AM #66
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Smokey離線中  
archi
Major Member
 

加入日期: Apr 2002
文章: 170
引用:
作者jackcpc
產檢都是做常見的
ALD這種罕見的病只怕連聽都沒聽過
哪還會知道要做這種病的產檢


聽罕見疾病基金會在廣播的訪問中提到,ALD在產檢是驗不出來的,出生後就可以驗出來
而且大多的罕見疾病案例就是(不只ALD),一個小孩有的後來生的幾乎都會有
所以雖然有機率的問題,但還是不應該想說沒那麼倒楣硬拼
舊 2005-02-24, 11:40 AM #67
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archi離線中  
dreamful
Major Member
 

加入日期: Jul 2001
您的住址: 台中
文章: 99
張家真是濫用愛心的人=.="
自己有能力卻不願花自己的錢
希望別人捐錢再去美國…
根本就是一對自私的父母嘛

連帶造成了一些患有同樣病症,
不過處境卻比他們艱難很多的家庭募不到錢
以同理心來看
他們一個家庭留3500萬
讓台灣數十個有其他病症的家庭分剩下3500萬的利息嗎.............
呼…只能嘆氣
舊 2005-02-24, 12:01 PM #68
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dreamful離線中  
lpw
Regular Member
 

加入日期: Jun 2001
您的住址: 非火星
文章: 52
其實個人覺得捐款是要給他們的,外人是無權過問(除了捐款人外),

不過,為啥要拿3500萬,當初只是說要1500萬而已不是嗎??...???

不能多留個2000萬給其他的病患嗎?只有你們家的小孩才夠格用嗎??
舊 2005-02-24, 12:13 PM #69
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lpw離線中  
mort
Major Member
 

加入日期: Dec 2004
您的住址: 剛退伍啊
文章: 131
雪中送炭本是出於好意,不過這下張家卻要多蓋好幾間倉庫來推放過多的"炭火"了
舊 2005-02-24, 01:51 PM #70
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