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Basic Member
加入日期: Aug 2010
文章: 12
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引用:
因為國外拿來通過緊急授權(我都笑說那是2.2期臨床)的報告就只做了成年人 小朋友緊急授權的部分因為報告還在進行中是,所以全世界都是一樣小朋友都排在成人後面打,因為沒有2.2期的臨床,大人先幫忙全民公測. BNT2.2期動作比較快,所以可以打到12歲,過陣子默德納,AZ都可以打.  |
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2021-08-28, 09:35 PM
#61
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Basic Member
加入日期: Aug 2010
文章: 12
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引用:
這是全球都有發生... |
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2021-08-28, 09:35 PM
#62
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Basic Member
加入日期: Aug 2010
文章: 12
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引用:
為了那個名目上的2.2期大家陪這那些腦殘垃圾媒體吵翻天,實在不知所謂 |
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2021-08-28, 09:37 PM
#63
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Master Member
  加入日期: Sep 2001 您的住址: 高雄
文章: 2,169
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引用:
-80度是最長保存期限的要求 2到8度則是能儲存一個月 2到8度就是一般其他各種疫苗的診所保存溫度 怎麼可能各施打據點的保存要求會跟中央儲存一樣 你應該有看過美國Costco也能打輝瑞的新聞吧 所以你多慮了 |
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2021-08-28, 09:40 PM
#64
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Major Member
 
加入日期: Dec 2010
文章: 266
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引用:
過陣子那是過陣子的事，乾脆說過陣子高端也可打? 且過陣子可打，你怎知與原本配方相同? 你是莫德那老闆? 還是AZ老闆 |
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2021-08-28, 11:24 PM
#65
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Basic Member
加入日期: Aug 2010
文章: 12
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引用:
因為 莫德那跟AZ的眾多2..2期的測試計畫，對就是眾多中就跟BNT含親少年組的測試啊，如果有拿測試結果去申請2.2期EUA就可以打，跟莫德納可以打孕婦，但是BNT不行一樣，重點是藥商要不要申請跟測試，跟配方無關，不要被垃圾無知媒體干擾， 每一隻疫苗會針對不同人種年齡性別跟目的去設計不同的三期測試，有符合EUA就讓你打哪一種，但是本體還是同一隻疫苗，白癡媒體不知是無知還是垃圾，一直用標題殺人啊，不願意講清楚啊，我是藥傷也會先申請實驗容易達成的目標，附帶說一下，莫德納通過EUA2.2期那個就是只有660人的測試，佔他20-30個計畫中的一個而已，EUA本來就是另一類型的全民公測，感謝全球勇敢人民為肺炎防疫都進一份心力 |
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2021-08-29, 07:54 AM
#66
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Major Member
加入日期: Dec 2010
文章: 266
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引用:
我沒有在看什麼媒體，既然沒過就是沒過，沒有認證就是沒有，根本沒什麼好說的。 這些疫苗只是第一版，研發人員一定會一直更新數據修改，這是常識。 無知的人是你。 |
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2021-08-29, 08:23 AM
#67
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Master Member
加入日期: Sep 2001 您的住址: 高雄
文章: 2,169
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不要鬧了，疫苗成份如果有變動是要重新申請EUA才能打的
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2021-08-29, 09:03 AM
#68
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Basic Member
加入日期: Aug 2010
文章: 12
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引用:
無知只適合用在不用功的垃圾媒體 修改數據？？？，你看到的疫苗測試流程真是特別 科普一下 普遍的FDA流程是這樣，完成疫苗設計後 第一期測劑量的效果，選出適合劑量 第二期測安全性 確認無對人明顯危害 第三期設計不同的實驗看看實際環境的一有效性跟安全性，初步安全性在這裡就完成 短期效性可以短短3-4月完成，但是實體環境要3-10年才能測安全性跟真正的有效性 所以BNT全民公測後，發生長期效果不佳，才在討論第三劑，當然第三劑的實驗也在第三期裡面啦，只是還沒做完2.2.期 EUA被稱為2.2期，就是只做了三期第一段，後面還來不及先放棄了，初步安全性第二期就做完了， 變更設計要重新跑上面的1到2.2喔，EUA就是解決這次肺炎三期做不完的妥協 再次感謝許許多多參與公測的各國民眾 |
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2021-08-29, 10:05 AM
#69
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Senior Member
加入日期: Apr 2017
文章: 1,436
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不是完全自由選擇填寫.. 有點無力, 不想多罵什麼了.
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2021-08-29, 10:12 AM
#70
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