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old2chang
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加入日期: Nov 2006
文章: 150
引用:
作者fcitaa22
劉小弟死因 醫界眼中留謎團 2010/01/21 19:29
http://tw.news.yahoo.com/article/ur...21/5/1z7r9.html

法醫鑑定報告出爐,劉小弟死因與感染B19微小病毒導致噬血症候群有關。由於這種情況極為罕見,醫界人士認為,鑑定報告還是留下難解的謎。


林口長庚醫院兒童感染科主任黃玉成今天受訪說,B19微小病毒的毒性溫和,危險族群是惡性貧血患者,例如鐮刀狀細胞貧血、球型紅血球症,感染後會加重症狀;另外,孕婦感染後,可能殃及胎兒造成貧血。


台大醫學院小兒科教授黃立民指出,B19微小病毒是常見的病原,一般來說,曾在健康人心臟中發現B19微小病毒和平共存的案例,大多數人感染後的症狀是皮膚起疹、發燒。


黃立民說,劉小弟因噬血症候群導致肝脾腫大、多處器官組織壞死及瀰漫性血管內凝血不全症,最後腦幹出血死亡,全身多處器官驗出B19微小病毒,但這也可能是更毒的病毒先下毒...

瀰漫性血管內凝血不全為何發生,每個醫生都唸過病理學,應該心裡有數,要說劉小弟死因跟疫苗完全沒關係,沒有一個合格醫生敢掛保證,這個是各案,劉小弟本來就是過敏體質,打疫苗後誘發自體免疫反應,這種原理在登革熱很常見,就是為何感染2種以上登革熱病毒會引發出血性登革熱

生物製劑上市前為何要進行長期臨床試驗,就是為了避免這種雖然很小,但是沒人願意遇到的機率,國光這次的問題在大幅壓縮臨床試驗時程,難怪一上市就問題不斷,甚至被說成拿全台灣人當臨床試驗對象,衛生署絕對有責任

藥害救濟應該不能確定排除就救濟,而不是確定有關才救濟,不然史蒂芬強生症候群已經這麼久了也是前2年才確定機制,為何這段期間要進行藥害救濟,衛生署也凹太大了,無能又死不認錯
     
      
舊 2010-01-22, 11:35 AM #21
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old2chang離線中  
old2chang
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加入日期: Nov 2006
文章: 150
引用:
作者lightwing
流感可以分為A、B、C三型
只要是在A、B、C三型下的各類流感
因為只要變動A、B、C三型疫苗部分結構(比較會變異的是A型),
就可以得到防治的效果..
所以WHO認可只要在這三型之內的流感疫苗,
就可以只做較少量的人體試驗(1XX人)即可。

H1N1屬於流感A型,沒記錯的話國光生技做了400多人的人體試驗
比一些國家作的人體試驗數還要多...

新生兒疫苗方面沒去做了解,有興趣的話可以去查相關資料
而不是憑空質疑...

只是L大有沒有想到疫苗部分結構如何變動,除非基因工程疫苗,不然目前的死毒疫苗生產方式大多是病原體大量培養後就直接不活化再純化加料,,所以臨床試驗沒做透,拿最低標準當擋箭牌的絕對會出事,小弟以前也做過疫苗(還沒到上市階段),所以才會覺得國光的疫苗未免研發時程太短了
 
舊 2010-01-22, 11:51 AM #22
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dvd
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加入日期: Oct 2005
文章: 9
嘿 以後要預防b19 還是要打疫苗吧
看來台灣嬰兒又多一針了
舊 2010-01-22, 11:54 AM #23
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呆灣狼
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加入日期: Nov 2008
文章: 423
引用:
作者dvd
嘿 以後要預防b19 還是要打疫苗吧
看來台灣嬰兒又多一針了

當小孩真可憐

此文章於 2010-01-22 11:59 AM 被 呆灣狼 編輯.
舊 2010-01-22, 11:57 AM #24
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lightwing
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加入日期: Jul 2003
您的住址: 水天相連之處
文章: 3,953
引用:
作者old2chang
只是L大有沒有想到疫苗部分結構如何變動,除非基因工程疫苗,不然目前的死毒疫苗生產方式大多是病原體大量培養後就直接不活化再純化加料,,所以臨床試驗沒做透,拿最低標準當擋箭牌的絕對會出事,小弟以前也做過疫苗(還沒到上市階段),所以才會覺得國光的疫苗未免研發時程太短了

流感疫苗都是這樣....

如果真的要拿全新疫苗所需的最高標準來做,
我想所有的流感疫苗做出來後該年就不用防制流感了...

這算是WHO和疫苗廠、和防治所需的妥協嗎...?
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此文章於 2010-01-22 12:09 PM 被 lightwing 編輯.
舊 2010-01-22, 12:06 PM #25
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冷ㄉ很
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加入日期: Nov 2003
您的住址: 台北趴趴跑
文章: 1,664
感覺起來這H1N1很像是優生學病毒
有潛在疾病的人感染到了通通都掛
__________________
我說那麼多是為什麼呢
無非是讓自己留點回憶
並且證明自己還存在著
最後就讓自己被人記得
松高人的回憶討論串
舊 2010-01-22, 12:19 PM #26
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加入日期: Oct 2003
您的住址: 母獅的胸前... XD
文章: 928
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作者lightwing

H1N1屬於流感A型,沒記錯的話國光生技做了400多人的人體試驗
比一些國家作的人體試驗數還要多...

國光人體試驗數的比一些國家做的還要多?

哪些國家阿?

我手上的資料可不是這樣寫歐

各藥廠在美國接種疫苗人體實驗的人數名單
(詳細數據請洽各大藥廠)
http://www.upmc-biosecurity.org/web..._evl_advrse.pdf

Table 1=美國政府主導
Table 2=藥廠自行規劃

我不管怎麼算各藥廠的實驗人數都比國光高ㄟ


中國(對岸)自行研發疫苗的人體實驗數據
http://download.thelancet.com/flatc...cination-83.pdf

國光人體試驗數據
http://www.adimmune.com.tw/data/new...90%E6%9E%9C.pdf

2者比較一下
我只能說....
國光你可不可以拿出個比較能看的專業報告啊∼

此文章於 2010-01-22 01:35 PM 被 Elros 編輯.
舊 2010-01-22, 01:33 PM #27
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加入日期: Aug 2005
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文章: 161
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作者冷ㄉ很
感覺起來這H1N1很像是優生學病毒
有潛在疾病的人感染到了通通都掛

恩, 有點像...
你可以找<神鬼一族>這部漫畫來看...
__________________
罰金100萬元。 科技不敵人性。
舊 2010-01-22, 02:17 PM #28
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josetsun
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加入日期: Aug 2006
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文章: 1,072
引用:
作者lightwing
流感可以分為A、B、C三型
只要是在A、B、C三型下的各類流感
因為只要變動A、B、C三型疫苗部分結構(比較會變異的是A型),
就可以得到防治的效果..
所以WHO認可只要在這三型之內的流感疫苗,
就可以只做較少量的人體試驗(1XX人)即可。

H1N1屬於流感A型,沒記錯的話國光生技做了400多人的人體試驗
比一些國家作的人體試驗數還要多...

新生兒疫苗方面沒去做了解,有興趣的話可以去查相關資料
而不是憑空質疑...


國際藥廠有研發流感疫苗的經驗所以只要做少量的人體試驗
國光並沒有研發的經驗吧...
舊 2010-01-22, 02:50 PM #29
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加入日期: Jun 2000
您的住址: 流放中
文章: 575
引用:
作者old2chang
瀰漫性血管內凝血不全為何發生,每個醫生都唸過病理學,應該心裡有數,要說劉小弟死因跟疫苗完全沒關係,沒有一個合格醫生敢掛保證,這個是各案,劉小弟本來就是過敏體質,打疫苗後誘發自體免疫反應,這種原理在登革熱很常見,就是為何感染2種以上登革熱病毒會引發出血性登革熱

生物製劑上市前為何要進行長期臨床試驗,就是為了避免這種雖然很小,但是沒人願意遇到的機率,國光這次的問題在大幅壓縮臨床試驗時程,難怪一上市就問題不斷,甚至被說成拿全台灣人當臨床試驗對象,衛生署絕對有責任

藥害救濟應該不能確定排除就救濟,而不是確定有關才救濟,不然史蒂芬強生症候群已經這麼久了也是前2年才確定機制,為何這段期間要進行藥害救濟,衛生署也凹太大了,無能又死不認錯


我比較認同你這種講法,出事後衛生署那種誰都會錯就是我沒錯
的官僚態度讓人無法信任。好好的一個疫苗搞到變成演化論裡面
天擇的武器,身體有點狀況的一律出鎚....

台北市變成拉昆市了嗎?
__________________
不婚教三大指導原則:

投降輸一半
退一步海闊天空
禁止相親聯誼
舊 2010-01-22, 03:16 PM #30
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