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gstyle
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加入日期: Apr 2003
文章: 3,060
那些東西是管制品嗎,
自己買不行嗎.
     
      
舊 2005-04-09, 04:41 PM #271
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加入日期: Apr 2003
文章: 3,060
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作者ircnet
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http://www.tvbs.com.tw/NEWS/NEWS_LI...a20050409132540

ALD三兄弟向台灣要油 網友不滿

罹患罕見疾病ALD的張家三兄弟正在美國接受治療,但陪同三兄弟的張媽媽卻在本月初,寫了封E-MAIL給臺大醫院,希望醫院能夠繼續提供羅輪佐的油供三兄弟使用。消息傳開,張家人做法遭到網友痛批,有人說當初捐錢的人都是白痴,更有人說他們家人跟詐騙集團沒什麼兩樣。

張明輝:「謝謝社會大眾的支持。」

為了治療三兄弟的病情,張爸爸下跪懇求,讓他們在三天內募足7000萬的善款,可以出國就醫,然而現在卻遭到網友無情砲轟,有人說當初捐錢的人都是白痴,張家人的做法跟詐騙集團沒有兩樣,有人說明知道有遺傳性疾病,還一口氣連生三個,更是讓人生氣,更有人拿出計算機猛算,以羅倫佐油一瓶4000,三天用一瓶來算,一年也不過只要48萬,用利息來支付都綽綽有餘,別想靠大家養一輩子,對於張...



官僚殺人.

張父......這位不是標準的官僚嗎.
 
舊 2005-04-09, 04:44 PM #272
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chaotommy
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加入日期: Mar 2003
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作者gstyle
那些東西是管制品嗎,
自己買不行嗎.


在美國沒藥方應該是拿不到
在台灣我個人覺得政府拿到的價錢
跟普通人拿到的會是不一樣
舊 2005-04-09, 04:44 PM #273
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chaotommy
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加入日期: Mar 2003
您的住址: Vancouver, Canada
文章: 15,006
引用:
作者ircnet
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http://www.tvbs.com.tw/NEWS/NEWS_LI...a20050409132540

~~CUT~~

為了治療三兄弟的病情,張爸爸下跪懇求,讓他們在三天內募足7000萬的善款,可以出國就醫,然而現在卻遭到網友無情砲轟,有人說當初捐錢的人都是白痴,張家人的做法跟詐騙集團沒有兩樣,有人說明知道有遺傳性疾病,還一口氣連生三個,更是讓人生氣,更有人拿出計算機猛算,以羅倫佐油一瓶4000,三天用一瓶來算,一年也不過只要48萬,用利息來支付都綽綽有餘,別想靠大家養一輩子,對於張...


怎麼另外一篇寫是一個月3瓶/人


「羅倫佐的油」是ALD患者的特殊營養食品,衛生署國民健康局依《罕見疾病防治及藥物法》規定編有預算提供補助,平均每位患者一個月需要喝三瓶,一瓶四千五百元。


果然
新聞
看看就好
舊 2005-04-09, 04:47 PM #274
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gstyle
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加入日期: Apr 2003
文章: 3,060
引用:
作者chaotommy
在美國沒藥方應該是拿不到
在台灣我個人覺得政府拿到的價錢
跟普通人拿到的會是不一樣


那不會,請在台灣的親戚朋友,買,在寄過去


這位張先生,真是會利用公器.
舊 2005-04-09, 04:48 PM #275
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chaotommy
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加入日期: Mar 2003
您的住址: Vancouver, Canada
文章: 15,006
引用:
作者gstyle
那不會,請在台灣的親戚朋友,買,在寄過去


這位張先生,真是會利用公器.


剛找了一下
不知道是否是管治品
舊 2005-04-09, 04:55 PM #276
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chaotommy
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加入日期: Mar 2003
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文章: 15,006
舊 2005-04-09, 04:56 PM #277
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chaotommy
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加入日期: Mar 2003
您的住址: Vancouver, Canada
文章: 15,006
http://www.med2china.com/Article.as...1&CategoryID=21

羅倫佐精神和球狀腦白質退化症 ALD 的基因治療

update

機構: 美國華盛頓大學
來源: 台北馬偕醫院小兒遺傳科林達雄醫師
關鍵字: Adrenoleukodystrophy, X-linked genetic disease 日期﹕2005年 1月


因為罹患少見的遺傳性疾病ALD (腦白質退化症, Adrenoleukodystrophy),讓活潑可愛的小男孩羅倫佐,從此必須臥病在床,靠著父母親無私的奉獻和照顧,真實世界的羅倫佐現年已經26歲了。1984年5月,原本幸福美滿的歐東尼家庭,起了劇烈的變化,他們唯一的兒子羅倫佐突然像是發瘋一樣的狂叫,經過診斷,才知到他罹患了少見的遺傳性疾病ALD,也就是「腦白質退化症」。羅倫佐的父母歐東尼夫婦,原本無法接受唯一的獨子竟然得了這種怪病,開始自怨自艾。不過在傷心過後,他們決定積極的幫助羅倫佐一同對抗病魔,但是在進行「化學抑制療法」,之後,羅倫佐的病情並沒有改善。最後歐東尼夫婦開始進一步埋首圖書館,自行研究ALD這項疾病。

經過種種的努力,在羅倫佐病情進入第28個月後,一位化學家終於提煉出可以完全掌控血脂肪濃度的食用油,讓羅倫佐的生可以延續到現在。雖然羅倫佐的母親在3年前不幸離開人世,但是父親奧古斯都仍然不放棄希望,在維吉尼亞州創立的「髓磷脂修復計畫研究室」,繼續和「腦白質退化症」奮戰。羅倫佐的父親奧古斯都表示:「既然最後終究一死,期間又要受苦,所以許多人對我說就放棄吧!但那是我和妻子20年前所做的決定,我們不願向這疾病屈服,我們要繼續戰鬥!」20多年來不向病魔低頭的精神,和研究ALD疾病的貢獻,讓奧古斯都在英國獲得榮譽博士的學位,而他努力不懈的偉大精神,也感動了許多病童家庭。

世人因為「羅倫佐的油」這部電影了解到罕見疾病孩童的痛苦,不過,到底什麼是羅倫佐的油,為什麼它能減緩腎上腺白質退化症的惡化?看起來普通的羅倫佐的油,裡頭含有不飽和長鏈脂肪酸,可以用橄欖油和芥菜油以四比一的比例調製而成,對於罹患腎上腺白質退化症的孩子來說,卻可以減緩他們變成植物人的時間。台大醫院小兒部主治醫師林凱信表示,理論上羅倫佐油雖然可以自行調配,但是純度上可能會有問題,純度不純效果自然打折扣。目前國內病患使用的羅倫佐油都是由國外進口,一罐500c.c.要價5000元,雖說國民健康局有補助,但是骨髓移植對腎上腺白質退化症的患者來說才是能夠根治疾病的方法。

為罹患「腎上腺腦白質退化症」 (ALD)愛子爭取生機的「羅倫佐的油」情節,近日在台灣上演並引發話題;不過,未來這類疾病的病兒,也許不必靠喝油、做骨髓移植。台北馬偕醫院與美國華盛頓大學合作,完成了和ALD同一族群的球狀腦白質退化症基因治療的動物試驗,打一針,成功讓罹病的小老鼠壽命延長2、3倍,運動功能也較佳;同樣原理,也可望運用在ALD治療上。這項研究是全球該領域基因治療試驗之中,效果最為顯著,目前已投稿到「分子治療期刊」。日前才由美國華盛頓大學進修回國的台北馬偕醫院小兒遺傳科醫師林達雄指出,腎上腺腦白質退化症(ALD)和異染核質腦白質退化症 (MLD)與球狀細胞腦白質退化症 (GLD),都是侵襲神經髓鞘,造成白質退化症的疾病,只是造成疾病的基因缺陷不同。


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國外不知道有沒有比較便宜
舊 2005-04-09, 04:58 PM #278
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Elros
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Elros的大頭照
 

加入日期: Oct 2003
您的住址: 母獅的胸前... XD
文章: 928
引用:
作者REALSYNC666
如果你是張家3兄弟。問問您的父母會讓你留在台灣接受所謂妥善治療(雖然從沒成功過)
還是會找一個有70%成功律的美國醫生?
言盡於此

人家外國醫生開刀是要看成功率的 如果他評估你開刀的成功率不高
人家可是不會積極的幫你開刀治療來砸自己的招牌...

這就是那些醫院成功率會居高不下的原因.....
舊 2005-04-09, 05:03 PM #279
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gstyle
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加入日期: Apr 2003
文章: 3,060
當初國內的醫生,的評估就不聽.

沒道理,現在繼續給他們建議.
舊 2005-04-09, 05:04 PM #280
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