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Regular Member
![]() ![]() 加入日期: Feb 2005
文章: 66
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嘴砲打手何其多啊?
事實那麼明顯,AZ或莫德那並沒有中國阻礙(至少日本拿到滿手疫苗還能外捐)就是買不夠下手慢. 該花的資金不去買已經國際認證且大量施打的疫苗,支持國產沒問題但需另外籌措經費長期抗戰. 救急不救窮道理很清楚,台灣疫苗能力從來就不在世界前茅為何孤注一擲. 不管就3+11或疫苗存備就是不及格的,從中間接害死(高於世界平均死亡率)誰要來負責? 另外高端是21審查委員有15名有條件通過1名要求補件1名不通過,此種審核結果形同留校查看還能如此迅速過EUA而不是再延長補件再議實在荒腔走板. https://geneonline.news/eua-medigen-vaccine/ 總之人民有選擇權利,盲從的就讓時間與結果說話. |
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Advance Member
![]() ![]() 加入日期: Mar 2002 您的住址: 文件地獄
文章: 348
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引用:
又在幻想了。 是呀,有錢就買得到疫苗,問題是幾月到貨? 臺灣最早訂的疫苗都還沒有到貨完畢,你之後要再追加,是幾月能到? 追加1千萬劑,2個月能到?還是明年能到? 這差很多。 之前訂贈疫苗到貨日常常跳票,BNT9月能不能準時到,9月能到貨多少,都還是未知數,別抱太大希望,以免到時候希望越大,失望越大。 |
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Golden Member
![]() ![]() ![]() ![]() 加入日期: May 2001
文章: 3,372
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無良行政機關 新北市衛生局 ![]() 新海橋下那棟。交通不方便耶 ![]() Ghost island = 呆丸 Welcome to Taiwan! ![]() ![]() 此文章於 2021-08-06 03:50 AM 被 pompom 編輯. |
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Basic Member
加入日期: Sep 2011
文章: 21
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https://www.cna.com.tw/news/aopl/202108040009.aspx
注意看日期 你老美搞什麼飛機? 我們政府把你當乾爹 你當我們是放屁 我們政府把人民擺後面 你把我們台灣擺第幾? 不愧是世界老大乾爹 搞得我們接受施捨的比自己買的多 是我們政府不敢跟你催貨 還是你不想交貨? 你後面那五億BNT 又是什麼蝦餃? 日本AV 高麗人蔘 台灣鳳梨 BNT是在買幾點的? 這東西一出來 到底是我們政府不想多買點莫德納 還是老美你在卡我們疫苗? 此文章於 2021-08-06 05:45 AM 被 hill45678 編輯. |
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*停權中*
加入日期: Oct 2016
文章: 3
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如果九月BNT不到貨
蔡政府又在卡 九月BNT到貨 郭董破了蔡政府在卡的局... ![]() ![]() ![]() |
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Junior Member
![]() ![]() ![]() 加入日期: Nov 2016
文章: 737
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引用:
賭身家押高端的SB ![]() |
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*停權中*
加入日期: Oct 2016
文章: 3
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此文章於 2021-08-06 05:41 AM 被 Asiablue 編輯. |
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Senior Member
![]() ![]() ![]() 加入日期: Apr 2017
文章: 1,447
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討論這些都沒用, 上面沒在鳥你~ 下次記得選一個比較好罵, 罵了會有動作去配合民意的.
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Power Member
![]() ![]() 加入日期: May 2001 您的住址: 台北
文章: 604
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引用:
#171 陳培哲提出解決之道,就是在第二期臨床試驗結果出爐,如抗體效價足夠,請廠商提出兩個方案, 第一個方案是他們原來預備做第三期臨床試驗,一直做到期中分析,有安全性跟有效性的結果,就可以給EUA。 這樣維持臨床試驗和審查的專業性跟獨立性,也與國際一致,「無論如何,國產疫苗三期臨床一定要走下去。」 第二個方案為廠商也提出「擴大可近性方案」(expanded access,EA),這是美國FDA以及WHO都准許的架構,針對臨床試驗中的藥品或疫苗, 經過簡單申請,食藥署審查通過,只要醫師及民眾同意,就可以使用,提供給急需的人。 ------------------------------- 還是不理解執政當局的高階公僕為何還是沒跟上世界核發EUA的潮流,以做到3期期中報告來做判斷準則,就讓全民以自己的身體去賭博未知保護力的疫苗?? 高端母技術novavaxx都已做到成績不錯的3期期中報告,但由於現階段少了"緊急"的條件,連美國FDA都還沒核發EUA。 (如此假設,高端如照世界潮流做到驗證門檻,那能達到WHO認證的機率更大) 此文章於 2021-08-06 08:15 AM 被 polor 編輯. |
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Advance Member
![]() ![]() 加入日期: Mar 2002 您的住址: 文件地獄
文章: 348
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引用:
其實,這也是我國緊急授權的一種。 因為兩國間法律的不同,我國藥事法48-2條第2項相當於美國的EUA,只是相比下美國的EUA規定得很細,又區分三種不同狀況,我國只是簡單以公衛事件,做同一程序處理。 而EA,就相當於我國藥事法48-2條第1項。 在美國是不同的規定,但在我國是列於同一法條之下,而且結果相同,就是取得我國的緊急授權。 目前我國現有的武漢肺炎疫苗是依48-2條第2項取得緊急授權。 |
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