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至於會議紀錄中也提到，廠商應逐批提供50L製程原料藥唾液酸醣基化（sialylated glycan）百分比檢驗結果，直至原料藥製程完成確效。
這是否代表高端疫苗的製程品質尚不穩定？施信如則表示，製程穩定性和品管很重要，其中最重要的是不能有毒素以及有效性的確認。

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專家也建議，高端公司應持續投入對疫苗的相關研究，例如抗體持續性與疫苗保護力、
T細胞免疫反應、第三劑追加增強效果等研究，將來應以取得許可證或國際認證為目標。

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該會議記錄顯示出席專家共21人，除主席不參與投票外，通過3人、有條件通過15人、補件再議1人、不通過1人。其中多位專家質疑高端疫苗對Delta變種病毒的保護力，
有至少10位專家也認為，高端應進一步說明第三期臨床試驗計畫，或需進一步執行第二期延伸性試驗，評估施打第三劑的效果。