補充一下今天出爐的抗體檢測結果

https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202007085004.aspx
指揮中心今天宣布日籍女學生接觸者抗體檢驗結果，123名接觸者全數陰性，另外針對同校曾
有發燒、呼吸道症狀師生共90人驗抗體，全數為陰性。


除了原本的123名接觸者，還有加碼驗了90名同校曾有症狀的師生，全部抗體都是陰性
記者會有說用了五種不同的抗體檢測方法去驗

偽陽性機率很高，但是還是要日本那邊針對該女生做進一步的檢驗才能知道真相

然後指揮中心還有提醒台大公衛正在做的抗體普篩不能只用一種檢測方法
因為會有偽陽性的可能

另外針對台灣的疫苗研發進度今天也有說明：
https://tw.news.yahoo.com/%E5%BF%AB...-065639605.html
針對俗稱武漢肺炎的COVID-19疫情，中央疫情指揮中心今（8）日召開最新記者會。指揮
官陳時中提及，大家都關注疫苗發展，目前主要分為國內與國外。他指出國內有4種有望進
行臨床試驗，不只會有政府補助，也會有美國食品暨藥物管理局（FDA）進駐場內指導；國
外部分，則會透過接洽搶購、購買濃縮原液、爭取授權製造3種方式來進行。

陳時中表示，國內疫苗有10種在研發中，不過目前看來有希望的有其中4種，可以做為扶植
的對象，而在這之中有2種已在6月底提出第一期臨床實驗計畫、1種大概下個月提出、1種
速度可能會比較慢一點。

陳時中強調，在廠商提出臨床實驗計畫且資料完備狀況下，「我們就會給予一些相關補助，
「讓國內疫苗廠商在財務上無後顧之憂」。不只如此，FDA也會派人進駐我國廠內，跟他們
做直接在相關法規上有疑義，不用「文來文去」，現場就把問題及時解決，加快研發速度。

至於原來臨床要做到Face 2、Face 3（二期、三期），陳時中表示就重疊來做，會產生的
風險就是要用政府相關補助來降低，「疫苗品質風險一定要堅守，但基本上決定不用做到臨
床三期，讓它做到臨床二期就可來授權、加速審查」；而原先在二期希望數目大一點，食藥
署經討論，決定以試驗組1000人、對照組300人的國際中等數目進行，並依試驗情況要加
強減低來滾動式修正。

「如果做得出來，初始100萬劑希望廠商們先來報價」，陳時中希望，以此在加速審查通過
後供國內使用。

至於國外疫苗，陳時中指出有相當多種，「需要接洽搶購，這部分我們也持續進行」；第二
種方法則是採購原液，「就是濃縮汁液沒有分裝，來台再裝」；第三種方法就是爭取授權製
造。台灣已就這幾個方向跟相關廠商洽談。

陳時中總結，疫苗目前發展大致如此，「這事情我們知道要盡量讓它快，我們自己也希望說
趕快有疫苗讓疫情過去」，但仍要考量安全、有效性，以及國際間的必然有競爭，「但腳步
不會停歇 盡最大可能達到目的」。