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作者cys070
其實標靶藥有效都算天選之人(不管自費還是有條件健保)
一個認識長輩原本是淋巴轉移無法開刀，傳統化療弄一弄人半死不活要放棄，後面弄標靶藥就整個人活過來。
不過通常都是變成共存，癌細胞控制住不太會擴散，你要完全殺死也沒辦法。
這種就還能正常生活很多年，直到轉移別的部位出現腫瘤，可能又要換治療方向
最怕還是前面說的瞻妄，這個很多醫生會誤診，有些是化療或是吃藥造成(嗎啡或是安眠藥)，有些就真的腦轉移。
家人住院，隔壁床的歐巴桑是骨癌，她說抗癌七年吃標靶藥還能正常生活。
那次在醫院，看對方主治醫生試嗎啡止痛劑量，那歐巴桑就在病房出現譫妄意識混亂
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我太太在五年前復發時因為腫瘤位置太靠近主動脈，醫生覺得開刀風險高，
所以採用標靶藥物控制，有收到一定的效果，腫瘤有變小，
我太太日常生活也沒什麼異狀，過去五年中除了Covid期間外，
還跟我女兒出國玩了好幾趟（比我還常出國玩）
今年是因為發現有擴散到別的部位，才決定要做化療。
發現腦部有腫瘤後，醫生分析不處理的風險是即便有吃抗癲癎的藥，
也很難百分之百避免5月10日那樣的事不再發生，
上次還是在家裡發生，如果是人在外面發作，麻煩就很大。
現在出院回家，右手還是沒辦法做太精細的動作（例如寫字、用筷子），
所以吃飯有時需要人家餵（不過昨天有開始練習右手用叉子吃東西）
幸好外籍看護即時就位（雖然她來台灣不到一年，中文還不太好，
溝通不是那麼順，但總是多了位人手可以幫忙），
當初仲介說她手上有位外籍看護六月就可以報到（因為她前一位僱主是位90幾歲的老先生，
上個月剛往生，所以這個月剛好可以轉來我們家）
我媽還很固執說她現在不需要，以後我太太回家才需要
（因為我們家一旦請了外籍看護，我媽原來的定期長照服務就會停掉，
所以她很不情願）
當時還不確定我太太什麼時候可以出院，
我還費了好多唇舌說服我媽媽一定要趁機趕快接手現成的外籍看護，
現在不接手，等我太太出院才申請不曉得要等多久才會有人來，
最好是她出院時家裡已經有現成幫手，不然我白天要上班，
我女兒有時也得去學校，根本沒辧法整天顧她。