[第3劑中和抗體效價高 聯亞將申請EUA重審]
#16 2022-12-03

聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證

聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，
旗下新冠疫苗(UB-612)做為異源疫苗加強劑(heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，
已成功達標。聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和
澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，
可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。