2022-08-25 輝瑞 Paxlovid 針對 Omicron 的真實世界分析，降低 65 歲或以上住院及死亡率
Paxlovid 之療效及安全性已有部分證據支持，已取得美國 FDA 等多國核准緊急使用授權（EUA），
亦經過衛生福利部食品藥物管理署諮詢專家評估其療效及安全性、使用的風險效益，
並考量國內緊急公共衛生需求，同意依據藥事法第48條之2規定，核准以專案輸入。

目前在台灣 Paxlovid 被核准適用於發病五日內，
且具有重症風險因子之成人與 12 歲以上兒童（體重需大於 40 公斤）
的輕度至中度 COVID-19 確診病人。

近期，輝瑞藥廠被美國 FDA 要求針對治療後症狀反彈的病人群重新檢視 Paxlovid 的療效，
該試驗預計在明年 9 月得出結果。