日本本土研發 !! 第一三共(Daiichi Sankyo)啟動mRNA三期臨床試驗 比較不劣於輝瑞Comirnaty
日期 : 2022/9/2 作者 : 王裕誠 (生技投資第一站)
日本第一三共(Daiichi Sankyo)宣佈起段mRNA COVID-19 疫苗DS-5670
三期試驗,預計將收
322受試者。該臨床試驗比較輝瑞新冠疫苗
免疫原性和血清轉化率方面的非劣效性。
是一種針對COVID-19的mRNA疫苗,採用第一三共發現的新型核酸遞送技術,旨在產生針對新型冠狀病毒刺突蛋白受體結合域(RBD)的抗體。該疫苗正在日本進行針對 COVID-19 的 1/2/3 期試驗,以確定額外劑量的加強效果(加強疫苗接種試驗)和在未接種疫苗的受試者中進行的 3 期試驗。目標是在 2022 年實現 DS-5670 的商業化。
當一個人接種其中一種疫苗時,他們的一些細胞會讀取 mRNA 指令並暫時產生刺突蛋白。然後,人的免疫系統會將這些蛋白質識別為外來蛋白質並啟動針對它們的自然防禦-抗體和 T 細胞。免疫系統將識別其表面的刺突蛋白並準備攻擊它。抗體和免疫細胞可以通過共同殺死病毒、防止其進入人體細胞並破壞受感染的細胞來預防新冠和重症。