快篩試劑並未禁止進口，國產及進口只有部分被徵用，其餘可在自由市場交易

徵用並不代表全面徵用，像口罩實名制後期，除了實名制口罩（政府徵用）外，在市面上也可以買到口罩。

而快篩試劑從一開始就不是全面徵用，廠商只需要提供政府需求的量，多的部分一樣可以在市面上販售。

所以市面上一樣是可以買得到快篩的，一直到這波疫情有人刻意炒作加上非必要大量購買，才造成市面上快篩短缺。

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至少從去年疫情開始，政府就開放相關快篩試劑的製造及進口，到今年4月前，不算國產，光進口就核準了19家。

也就是說，如果有意進口快篩，廠商或公司只需要準備相關資料，便可向食藥署申請進口，並沒有什麼禁止進口的問題。
而這個程序，就是一般在講的EUA，也就是說政府早在去年就開放快篩進口申請EUA。

EUA的規定是法律明定，是無法跳過的。
目前開放至6月底的是個人進口額，也就是說以個人名義可以自行攜帶或進口的藥物數量，這是本來就有相關開放的規定，只是增加了品項跟量而已，但這並不是EUA，因此以此程序進來的快篩，政府無法承認其效力，產生藥害問題也是民眾自己要承擔，更加不能販售。

附帶說明一下，名單上有些廠商進口的試劑是重複的，這是因為只要不是取得獨家代理，原廠可以給予複代理，就是授權給二家以上代理商進口相同的產品，這並不常見，但也不是不可能。

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這是一個正常的申請EUA程序，廠商要進口藥品，準備相關資料，向食藥署申請EUA。
所以如果有什麼藥品沒有EUA，第一個問題應該是先問，廠商有沒有來申請，而不是問政府為什麼不給EUA。