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口服藥要來了，大廠已經在做2~3期
台灣有參與三期是默沙東的
真要脫下口罩和病毒共存大概要靠這些
默沙東之前疫苗開發實驗失敗，就轉做特效藥
羅氏就當初做克流感那家
輝瑞也可期待
美藥廠默沙東新冠口服藥實驗傳捷報！ 住院、死亡率減半
https://tw.appledaily.com/internati...RCMC6GPCAHNKKE/
引用:
美國默沙東藥廠（Merck & Co Inc）周五（10/1）公布，研發中的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）實驗口服藥「molnupiravir」，可以將有感染後重症風險的病患，住院或死亡率降低50%。默沙東表示，將向美國當局申請緊急授權使用，一旦獲批准，將是全球首款抗COVID-19病毒口服藥。
默沙東（MSD，美國、加拿大稱默克Merck）與共同研發此款口服藥的生技業者Ridgeback Biotherapeutics，周五發表聲明，「molnupiravir」在高危險群患者染疫初期投藥，可大幅降低住院或死亡的風險。
根據藥廠公布的第三階段臨床實驗數據，評估775名由實驗室證實有輕度至中度COVID-19症狀的患者，「根據期中分析，7.3%的病患在口服用藥後，於第29天住院或是死亡，相較於服用安慰劑患者的住院或死亡率則為14.1%」，聲明指，服用「molnupiravir」的實驗組無人病殁，但對照組有8人死亡。
默沙東將儘快向美國申請緊急授權使用，也會向全球其他地方監管機構提出申請。默沙東執行長戴維斯（Robert Davis）向路透說：「這將會改變如何因應COVID-19。」
一旦獲得緊急授權，molnupiravir將是全球首款抗COVID-19病毒口服藥。
美國輝瑞（Pfizer）及瑞士羅氏（Roche Holding AG）大藥廠，也正競逐研發針對COVID-19可容易施用的抗病毒藥物，但目前僅有透過靜脈注射的抗體雞尾酒療法，獲批准可用來治療非住院的COVID-19患者。
Ridgeback執行長霍曼（Wendy Holman）指出，「在家中即可服用並避免踏足醫院的抗病毒治療藥物，是迫切需要的。」
在實驗中，molnupiravir在5天期間，每12小時服用一次。該公司表示服用molnupiravir口服藥和安慰劑的患者，兩組出現不良反應率相似，但未進一步說明副作用的細節。（張翠蘭／綜合外電報導）
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