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加入日期: Dec 2003
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Youtube 公視 有話好說
免疫橋接首例怎解讀?高端有條件 EUA,審查過程該透明?

來賓:
何美鄉(中研院生醫所兼任研究員)
葉庭瑜(英國註冊醫師)

00:00 開場:續談高端通過 EUA
06:49 何美鄉:尊重反對原因,也要看到疫苗需求
15:20 葉庭瑜:西歐醫療體系,國家分配疫苗廠牌
24:59 上市後安全追蹤,才是 EUA 的重點
30:03 EUA 標準?國際怎麼看免疫橋接?
37:52 EUA 通過,挑戰才要開始
43:36 學理支持英國解封,人民行為決定疫情發展
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有提到目前 國外的EUA 是如何壓縮原先長達好幾年的流程進行...

撇除疫苗本身開發特性外, 還有其他驗證流程需要政府與廠商配合。

BNT 在武漢肺炎爆發沒多久就開始進行研發了, 印象中有看到相關報導。
還有 牛津/AZ 也是, 其他疫苗的相關資訊就比較少, 也可能是沒注意到。

引用:
作者GOLDHAN
...43...
查到的資料幾乎都公認mRNA開發時間是最快的
實務上BNT、莫德那 兩個mRNA疫苗 從概念到上市只花了10個月 也是最快的
__________________

報導者 疫苗進行式:COVID-19全球疫苗接種即時追蹤

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