國內是 5 跟 2 的數量; 確實有一定的操作跟實驗基礎。
這部分有聽相關人士說明。
確實也是要看那個群聚的狀況, 不是說想要 Pooling 就撲下去
尾巴是打傳說嗎...
引用:
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作者Abcb
我沒在注意歐美日韓等國是怎麼去搞Pooling那種的...
基本上這種實驗要經過一系列的測試進行評估才能操作，不同的系統對於一次能對應的檢體混合數都可能產出不同的最佳值，這牽涉到萃取部分的效能及特性，後端的RT-PCR反而對於這方面倒是忍受度相當大。
這種做法通常是在陰性比例相當高的前提下才會使用，否則混合偵測結果大多數組別都是陽性的話，還要回頭一個個再做一次，豈不是更麻煩? 至於那個對面的一做就20~30個的，大家都知道是測參考用的了...
至於檢體之間會不會有什麼交互作用或剛好某人有中和抗體可以因為某些機制打爆其他人的病毒造成RNA降解之類的，目前僅止於傳說，但也不會有人敢鐵齒地全面否認。
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