https://geneonline.news/lilly-bamlanivimab-fda-eua/
禮來研發的是療法
跟疫苗相比難度應該會大很多

默克、巴斯德合作的麻疹疫苗為基礎的注射劑在國際上沒有成功案例

而同樣是蛋白質次單位疫苗(病毒s蛋白+佐劑)的Novavax
在英國第三期15000人試驗中有96%的保護力, 南非58還是60%
https://chineseradioseattle.com/202...elayed_fda_eua/
只是卡在FDA對於這項疫苗製程要不要批准緊急使用授權
(不知道他們法規的審查標準是啥)
先不考量有沒有其它未知的安全性問題
如果做出來的s蛋白正確那就差別在佐劑而已

當然要說以國際標準在7月不可能通過那當然囉
沒有一家蛋白質次單位疫苗已通過FDA緊急授權
何況國產的也都還沒做三期
但要說選錯技術也很難講
能選的技術也只有幾種
mRNA台灣應該沒這技術吧?
腺病毒載體疫苗做得出來嗎?基因編輯有困難嗎?
滅活做出來其實爭議性應該也不小
說不定現有技術也只有奈米技術合成s蛋白+佐劑這一項選擇可行性最高且最新穎最利於炒...

還是希望ok啦