這次所謂的原廠授權書是什麼? (以下是我個人所知，有錯請指教)

在以往平常的時候，我們(可以是政府或民間)跟藥廠買疫苗，
基本上只要原廠保證書、原廠說明書.....這些，
確實不需要 原廠授權書 這東西(所以有議員出來說嘴)，
那為什麼這次蹦出這玩意?

這次所有大廠的疫苗都是在緊急下製造出來，
不但減少試驗人數也簡化很多過程以其快速製造出來，
因此生產出的疫苗......問題會很多(一堆副作用如血栓啦，外加X人)，
平常情況下，藥廠根本不敢出這種藥，因為會被告垮!
所以各大藥廠所屬的國家為了能順利生產疫苗來壓制疫情，
啟動緊急授權EUA，
此作用在於讓藥廠免除被告上法院，將責任轉給國家政府來處理。

所以假設你是美國人，以往你跟嬌生買疫苗來打，
結果打出問題，那麼你就會找嬌生打官司賺天價賠償金。
但此次是EUA，當嬌生疫苗打出問題......
抱歉! 嬌生不用負責，美國政府出面會協調後續。

上述情況是發生在美國EUA效用境內，
那把嬌生疫苗賣出去到國外時，出問題誰負責?
EUA(藥廠無罪，政府扛責任)是自國(美國)法律無法跨到別國去，
所以假設嬌生疫苗賣到台灣，結果打出問題，誰負責?

賣到國外，嬌生(泛指所有疫苗藥廠)要自己負責?
這些藥廠不會笨到這地步，當然會要求EUA效用也要延續到國外，
不然這些藥廠隨時會被國外告!
所以出了原廠授權書。
藥廠發出原廠授權書除了保證是原廠貨外，
也保證了出事雖然我嬌生不用負責但該所屬國(美國)會負責。

難道原廠保證書不行嗎?
以往可以，但在EUA下，形同廢紙!!
為什麼說是廢紙?
因為這次疫苗都是簡化流程緊急生產出來的，問題一堆，要保證什麼?
保證會血栓? 保證血小板低下性紫斑症? 保證打了會X人?
原廠保證書根本是廢紙，
對藥廠來說只有原廠授權書才是救命符! (免於被告上法院)
而對於購買國，有原廠授權書，後續才有保障。

還有一點.....藥廠對轉賣疫苗該不該認?
假設嬌生賣給美國A醫院100萬支疫苗(有原廠授權書，內容是嬌生 to A醫院)，
A醫院打完後還有20萬支，A醫院把20萬支轉賣給韓國大邱(無原廠授權書)，
好啦! 在大邱打轉買到的嬌生原廠疫苗打出問題，誰負責?
大邱:是你嬌生原廠疫苗，你或美國政府該負責!
嬌生和美國政府:沒透過正常管道購買，天曉得你們有無冷藏運送!

所以藥廠為了減少麻煩，只願意把貨賣給國家或國際組織。
只願意對這些國家或國際組織發出原廠授權書。