重點是"完成" 好嗎?

如果完成"三期臨床試驗" 請問要什麼緊急授權? 你不知道三期完成
疫苗就能通過藥證許可 合法上市施打 ?

問題是沒完成啊~ 這個流程跑完 基本上都要十年左右~ 一種新疫苗~

台灣的國產疫苗問題在: 沒有進行足夠的三期人數
高端是把二三期測試一起做 但人數只有約3千~

因為國內染疫者太少 不像老美可以拿數萬人來測 而且要"兩個月"觀察
做了"初步"三期試驗才向美國FDA申請緊急授權使用~

基本上就跟對岸與俄羅斯是一樣的 不過人家中國科興都得到WHO認證
試問台灣為何不能照樣辦理? 不是很多人也喜歡科興的?