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瑞德西韋治重症 美授權緊急使用


〔編譯孫宇青／綜合報導〕就在各國積極測試武漢肺炎療法之際，美國總統川普一日在白宮宣布，已指示食品藥物管理局（FDA）對美國吉立亞製藥公司（Gilead Sciences）藥物瑞德西韋（Remdesivir）發出「緊急使用」授權，成為第一種依據大型臨床試驗結果批准的武肺藥物。

瑞德西韋原本為對抗伊波拉病毒的藥物，美國國家衛生研究院四月廿九日公布涵蓋美、歐、亞等六十八地，共一○六三人的臨床試驗結果，發現該藥可使武漢肺炎患者比安慰劑組更快康復，死亡率也較低，顯示其具有明確療效。因此，川普一日偕同FDA局長哈恩（Stephen Hahn）和吉立亞公司執行長歐戴（Daniel O’Day）在白宮宣布，批准該藥投入緊急使用。