引用:
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作者Vivid army
本土新冠疫苗臨床試驗標準趨嚴，國光生技（4142）、高端疫苗及聯亞生技三公司已接到衛福部明確通知，二期人體臨床試驗人數須收案達3,000人，且經追蹤一個月安全及療效，確認無不良反應時，才能獲得食品藥物管理署（TFDA，簡稱食藥署）核發緊急使用授權（EUA）量產許可。
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2021-05-15 國產疫苗7月底開打 高端疫苗、聯亞加快臨床試驗腳步
2020-11-15 快了，全球10支新冠疫苗進入三期試驗
2020-08-20 新冠疫苗告急？第三期試驗卡關，推出時間恐延後
現在市面上有在施打的疫苗都有進入第3期試驗，而俄國的衛星五號迄今還未得到WHO的使用授權。
我們7月有的國產疫苗，期待能帶領台灣重返+0。
希望我等的到莫格納可以打....
PS.
請問有無得到WHO的使用授權，對於疫苗有何影響?
2020年12月31日批准首款列入緊急使用清單的是輝瑞–BioNTech疫苗，這是一種由BioNTech與輝瑞合作開發的mRNA疫苗，並以商品名Comirnaty出售。
阿斯利康製藥與牛津大學研發的AZD1222疫苗於2021年2月16日列入供應清單。
嬌生公司開發的嬌生單針接種疫苗於2021年3月13日納入緊急使用清單。
2021年4月30日將莫德納疫苗列入緊急使用清單。
2021年5月7日將中國國藥疫苗列入緊急使用清單。
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