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加入日期: Jan 2021
文章: 3
引用:
作者polor
2020-11-09 新冠疫情:輝瑞版疫苗問世在望 六大問題有答案 (https://www.bbc.com/zhongwen/trad/science-54879160)

2020-12-11 17比4!輝瑞/BioNTech新冠疫苗獲FDA諮詢委員認可 (https://store.gbimonthly.com/Articl...3386?lang=zh-TW)

話說醫療科學應該取決於研發單位公告開發成功(很多藥物2期進入3期卻宣告失敗),而後因為特殊案例也需要FDA授權同意使用,方能完成藥品上市的程序;

2016-03-01 浩鼎事件後 台灣該領悟三件事 (https://www.cw.com.tw/article/5074820)

鉅亨網-初學者投資生技-新藥篇 (https://topics.cnyes.com/biotech01/)

殊不知台灣民間公司機構的研發進度為何可以由政府高層代為公布!? 印象輝瑞(公司)公布開發成功是在美國大選投票完後?

https://topics.cnyes.com/biotech01/images/pic1.png


本土新冠疫苗臨床試驗標準趨嚴,國光生技(4142)、高端疫苗及聯亞生技三公司已接到衛福部明確通知,二期人體臨床試驗人數須收案達3,000人,且經追蹤一個月安全及療效,確認無不良反應時,才能獲得食品藥物管理署(TFDA,簡稱食藥署)核發緊急使用授權(EUA)量產許可
舊 2021-05-22, 02:54 AM #93
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