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LDSKING
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加入日期: Mar 2011
文章: 652
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作者LDSKING
AZ 目前正在美國申請緊急授權,最新有效數據是79%,對重症100%

https://www.nytimes.com/2021/03/22/...-us-trials.html


我覺得有沒有事還是要看人品,所以我ok你們趕快打

https://edition.cnn.com/2021/03/22/...rial/index.html

新的3期臨床試驗的結果包括32,000多名參與者,可能會增強人們對這種疫苗的信心,這種疫苗最初是由牛津大學開發的。

該公司表示,該試驗表明該疫苗具有良好的耐受性,沒有發現安全隱憂

阿斯利康說,一個獨立委員會在接受至少一劑疫苗的21,583名參與者中沒有發現血栓形成或以血栓形成為特徵的風險增加

新數據來自在美國,智利和秘魯進行的3期臨床試驗,阿斯利康表示,計劃將研究結果提交給科學期刊進行同行審查

牛津方面表示,調查結果將英國,巴西和南非的先前試驗數據以及英國的真實影響數據添加到了該數據中

作為試驗的一部分,所有年齡段的32,000多名志願者每隔四周接受兩劑疫苗或安慰劑疫苗。

牛津-阿斯利康疫苗在本月早些時候成為爭議的話題,當時包括挪威,法國和丹麥在內的許多歐洲國家決定暫停接種疫苗,原因是有報導稱接種後患者血液凝固

歐洲藥品管理局(EMA)進行的緊急調查得出的結論是,該疫苗在預防冠狀病毒方面安全有效,並且與血栓事件或總體風險增加無關

疫苗的共同設計者和牛津大學疫苗學教授薩拉·吉爾伯特(Sarah Gilbert)讚揚了該數據,以進一步證實該疫苗的安全性和有效性

牛津大學疫苗首席研究員,小兒感染和免疫學教授安德魯·波拉德說,阿斯利康的數據與牛津的試驗結果一致

並補充說,他預計對所有年齡段的人對COVID-19的影響都很大,廣泛使用該疫苗的人適合所有不同背景的人

阿斯利康表示,該數據將被發送到美國監管機構食品藥物管理局(FDA),作為該國對該疫苗進行緊急授權的申請的一部分
舊 2021-03-22, 05:07 PM #124
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