輝瑞疫苗對防新冠病毒的有效率達90%以上，該公司預計11月第三週向FDA提交緊急授權

而FDA一般需要2-4星期審查期才能決定

根據FDA緊急授權標準需申請人提交中期分析數據和2個月安全數據才能申請

https://abcnews.go.com/Health/live-...aKGVzQ#74103669

補充，如果一切繼續按計劃進行，並且沒有重大的科學或製造延誤，那麼大多數美國人將在2021年春季獲得疫苗，並可能在6月開始接種