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*停權中*
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Sars 時期，因為無藥可醫，就靠一般幾十倍劑類固醇來壓制。
結果存活者後遺症很大?!
當時不醫，死掉就沒有後遺症了……
引用:
http://www.alum.ntu.edu.tw/wordpress/?p=11416
基於此致病機轉假說，臺大SARS醫療團隊在2003年4月底因應和平醫院SARS疫情爆發危機，制定標準化的SARS治療策略如下：
（1） Ribavirin：SARS診斷後立即給予一次ribavirin 2,000 mg口服起始劑量，劑量維持為每天1,000-1,200 mg連續10天（體重>75 kg病人，每天口服600 mg兩次，間隔12小時；體重<75 kg病人，每天早上口服400 mg，晚上口服600 mg，間隔12小時）；
（2） 類固醇：對於併發SARS肺炎的SARS病人，在開始發燒的第8天起給予靜脈注射methylprednisolone，每天 2 mg/kg連續5天。對於肺炎病情在第8天之前就快速惡化的少數病人，類固醇使用可提早到出現呼吸喘（dyspnea）的症狀時即立即使用。如果呼吸窘迫在上述劑量的類固醇治療後仍未改善，則追加小型衝擊（minipulse）劑量methylprednisolone ，每天 500 mg連續3天。
臺大SARS治療策略奏效
由2003年4月23日到5月31日，共有17位臺大醫院醫護人員在盡責照顧SARS病人時感染SARS，包括4位醫師、8位護理人員、3位清潔人員、1位技師及1位行政人員。其中7位經由PCR由血清或鼻咽分泌物中檢出SARS RNA陽性確診；13位則由後續血清SARS抗體力價顯著上升而確診。全部17位醫護人員察覺自身發燒、身體不適後，均儘快向上級報告，並接受上述標準SARS治療程序。Ribavirin平均投予時間為發燒後第2天。雖然17位醫護人員中有12位因併發SARS肺炎而在發燒第二週接受類固醇治療，有兩位後續需要追加小型衝擊（minipulse）劑量methylprednisolone，有一位需暫時插管與呼吸器支持，但全員均順利康復，沒有任何重大後遺症。此零傷亡的卓越成果，證實了臺大SARS醫療團隊SARS兩階段致病機轉假說及以此為基礎的治療策略的正確性，在同年12月登上國際頂尖臨床醫學期刊Lancet，受到廣泛重視。
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