藥品的部分
大致上也是衛生署有參考過歐美使用經驗後
至少在國內三家教學醫院等級的臨床使用經驗
在決定是否通過
很多時候同步歐美的藥品只有在醫學院參加的臨床人體研究 (PHASE 3以後了)才用的到

---------------------->電子3C產品部份
我記得以前都只是商檢局在管理
有關NCC這部分部會讓我有政府管太多得不好印象,落後國家有點言之過甚

但是
經過毒奶粉 毒澱粉 毒酒 事件後....我覺得政府管的挺沒效率,而且對影響國民健康的部分把關真的很不嚴謹...