引用:
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作者lightwing
流感可以分為A、B、C三型
只要是在A、B、C三型下的各類流感
因為只要變動A、B、C三型疫苗部分結構(比較會變異的是A型)，
就可以得到防治的效果..
所以WHO認可只要在這三型之內的流感疫苗，
就可以只做較少量的人體試驗(1XX人)即可。
H1N1屬於流感A型，沒記錯的話國光生技做了400多人的人體試驗
比一些國家作的人體試驗數還要多...
新生兒疫苗方面沒去做了解，有興趣的話可以去查相關資料
而不是憑空質疑...
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只是L大有沒有想到疫苗部分結構如何變動，除非基因工程疫苗，不然目前的死毒疫苗生產方式大多是病原體大量培養後就直接不活化再純化加料，，所以臨床試驗沒做透，拿最低標準當擋箭牌的絕對會出事，小弟以前也做過疫苗(還沒到上市階段)，所以才會覺得國光的疫苗未免研發時程太短了