台灣真的有政府麻....埃...痛心 ==> 這句話應該重新敘述一番 , 台灣是民主制度 , 台灣政府是由人民投票選出 . 因此台灣政府的表現應該也和台灣人民知識水準的平均值息息相關 .

所謂民主就是種瓜得瓜 , 種豆得豆 , 歡喜做甘願受 . 所以一個怨天尤人的選民遇上一個一事無成的政府 , 這種情況應該是綠豆配芝麻 , 剛剛好而已 .

看看人家是怎麼處理這事的 , 自己實在不行那就趁這機會學著點吧 !
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http://www.richyli.com/report/2002_03_30_02.htm
等待換肝　網路求救信　一年內轉寄千萬次

http://www.vghtpe.gov.tw/~peds/csldlt/article1.htm
兒童肝臟移植適應症
一、鬰積性黃膽肝疾患

1. 膽道閉鎖（Biliary Atresia，BA）
膽道閉鎖是新生兒病理性黃膽常見的原因，在3個月大前必須接受葛西氏手術（Kasai operation），接受完葛西氏手術如果黃膽完全沒有消退，則最好在一歲前接受換肝；若黃膽有部份消退，則等到生長遲緩，肝硬化併發症或黃膽又漸漸上升時接受換肝。如果在接受完葛西氏手術完全沒有黃膽，則密切追蹤直到有肝硬化的併發症發生時才須安排換肝，一般而言所有膽道閉鎖的病患最終約有90％以上須換肝，但有約7％可以一輩子不必換肝。

2. 肝內膽管缺少症（Paucity of intrahepatic bile ducts）
此症並不常見，又分成症候型（syndromic）及非症候型（nonsyndromic），症候型又稱為Alagille Syndrome。此症有時和膽道閉鎖很難區分，常也接受了葛西氏手術，但典型的情況是術中膽道攝影是通暢的，且肝臟病理切片和膽道閉鎖不相同。當黃膽指數上升但肝功能尚可時可以藥物治療不必換肝，只有當明顯肝功能惡化才須要換肝。

3. 硬化性膽管炎（Sclerosing cholangitis）
病患會反覆膽管發炎，一般以內科治療可以緩解，但反覆發作可能影響病人的生活品質且肝功能及黃膽指數可能持續升高最後造成肝硬化而須換肝。

4. 家族性膽汁鬰積性症候群（Familial cholestasis syndrome）
此疾病患者通常不見得會有肝硬化的症狀，但是卻有嚴重黃膽造成不適，如皮膚搔養、腸胃無法吸收養分而造成生長遲緩，對於內科治療效果不佳，此時必須換肝方能根治。

http://www.vghtpe.gov.tw/~ped/newpage13.htm
目前產前超音波難以明確診斷是否有膽道閉鎖，因為大部分的膽道閉鎖都是屬於漸進式的，在出生後兩週發展出來，如果確立診斷是膽道閉鎖，在兩個月大之前開刀的預後會較好，但是很多膽道閉鎖的小朋友即使是很早開刀，也會因多重的因素而漸漸有肝硬化等情形。

http://www.mmh.org.tw/taitam/soci_o..._offi090102.asp
先天性膽道閉鎖 馬偕紀念醫院小兒外科主任 許錦城醫師

新生兒出生後，會有正常的黃疸，但此種生理性黃疸絕不會超過兩個星期；若持續有黃疸發生，就必須懷疑有無膽道閉鎖的可能性。 先天性膽道閉鎖的發生率並不多見，一萬至兩萬分之一，嬰兒會有明顯的黃疸，且大便呈白色，核子醫學檢查及腹部超音波可幫助診斷，但有些病例在術前尚無法診斷，須接受剖腹探查及膽管X光照影，加上肝組織切片檢查，才能確定診斷。

此種疾病在早期，葛西氏手術尚未發展以前，幾乎無法活過十二個月大。自從1959年後，葛西氏手術發展迄今，已可使大部份病患存活，再加上近年來肝臟移植的發展，絕大多數病患已可長期存活，且可結婚生子。