四環黴素（Tetracyclin）
四環黴素在1950年代初期被發現的可同時抑制革蘭氏陰性菌及陽性菌的生長是一種廣泛性的抗生素。其作用機制為結合在核糖體的30S次單位，而抑制胺基醯-tRNA（aminoacyl-tRNA）與核糖體的鍵結，使得轉譯作用停止，細菌因此無法合成peptide進而死亡。

由於四環黴素只會結合原核細胞的70S核糖體，而不會結合真核細胞的80S核糖體，因此此抗生素已被廣泛的應用在人類、動物、魚、及植物的身上來對抗細菌的感染。四環黴素容易遇光而分解，此外其對於鈣有很強的結合能力，因此不適用於兒童及孕婦以避免影響骨骼及牙齒的發育。

細菌的抗藥機制
在四環黴素被發現不久之後，對四環黴素有抗性的菌株也馬上的在1953年被發現。細菌對抗四環黴素的基因通常是轉位子（transposon）基因或是質體攜帶的基因，因此此抗藥性基因就很容易的在細菌之間傳送，使得很多菌對此抗生素有抗性。

其主要的抗藥機制有下面兩種：
細菌的核糖體因基因突變，而使得四環黴素無法作用在核糖體上。

細菌會藉由將四環黴素排出（pump out）的機制，來對抗此抗生素。

其結構如下：



看完後，建議你可以多曬曬太陽，因為文中有說：「四環黴素容易遇光而分解」