利用docking預測左邊target protein和右邊ligand的binding結構
通常是在猜測的binding位置 不斷改變ligand的空間結構(例如旋轉ligand內的某根鍵 讓ligand的構型發生改變)
並算其改變後的ligand和target protein的作用能量
由於不同的結構就會有不同的能量
不斷改變結構的情況下 就可以收集很多的對應能量
再利用統計的方法來分析其收集的結果 可以得到很多可用的資訊
有助於了解, 推測target protein的binding情形