所以這個藥到底買不買得到?
 

小朋友是無辜的

如果當地買不到，這位病童如果是台灣人，台灣還是要幫忙一下的


但如果買的到，還在裝那就真的不應該了

https://newtalk.tw/news/view/2020-02-18/368091

管仁健觀點》「給中國人吃到飽還要被罵白痴」的健保
可憐啊！難道我們這些「台巴子」，還真的就是那個武漢中配臉書上按讚形容的「白痴垃圾低能兒」？根本什麼狀況都還沒搞清楚，就跟著大家瞎起鬨，要去營救什麼武漢血友病兒童？

本來健保就已經規定，必須親自到醫院看診後才能領藥，卻被我們這些濫用同情心的「白痴垃圾低能兒」，用中國人自己最不相信的「人道精神」，逼得海基會、陸委會、衛福部、健保署協商破例，將去年健保署才核准的新藥，媒體報導一個月價值165萬元的「雙特異性單株抗體」藥物針劑，直接領出後透過台商多次轉運送往中國，交到人在武漢的中配手上。

唉！我們這些「白痴垃圾低能兒」，既然這麼有愛心，為何不去搶救流浪狗？現在好了！中國不是沒這種藥，但在台灣月入48萬的直銷商，只是不願在祖國為兒子花錢買藥，我們這些只配當奴才的「台巴子」，做牛做馬的為中國人千里送藥，結果人家臉書上卻按讚轉貼：

「我喜歡共產黨，因為她不完美、常犯錯，但願意導正錯誤……；反觀台灣，越來越亂，白痴、垃圾和低能兒浮上檯面……。」

2020年2月16日《新頭殼》報導〈血友病童媽媽「這個」身分曝光！萬老師怒轟：別把台灣當備胎

https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M....8701.A.3A1.html



賤種能不能驅逐出境
難道沒有辦法?
當初是不是假結婚都不知道

根據本刊查詢健保署的資料庫，這個「雙特異性單株抗體」是在108年底11月通過健保給付；原本重型血友病患者必須每周施打2∼3次的針劑，使用這項藥物後，每周只須施打一次甚至兩周施打一次，對病患更大的好處是，不會產生凝血因子的抗體，可以大量降低出血不止的狀況發生。但因價格實在太貴了，若非健保，一般人恐怕付不起！


血友病是老疾病

有替代藥品
更何況幾個月前健保根本沒有給付這款藥

108年底11月通過健保給付
之前難道都不用藥?
想也知道不可能

美國人沒醫療保險的慘慘慘

台灣真好

我每個月幫全家人大小繳健保

每年漲

如果都是這樣被花了，我也不是很甘願

這個藥價貴的嚇人 :shock: :shock:
這樣健保局花的下去喔 :jolin: :jolin:

我認為小孩是無辜的

但是特殊案例應該用社會救助的方式，比方善款或捐助

而不是廣開健保大門讓一堆原來沒資格的進來吃白食

https://xueqiu.com/8965749698/141885437


強國有藥


6. Hemlibra（A型血友病，罗氏）

Hemlibra(emicizumab-kxwh)是罗氏开发的治疗A型血友病的双特异性抗体药物，2017/11/16赢得FDA批准。与其他直接补充凝血因子VIII的替代疗法不同，Hemlibra是利用双特异性将凝血因子IXa和凝血因子X凝集在一起，恢复A型血友病患者的凝血过程，因此Hemlibra对于体内存在因子VIII抑制物的A型血友病患者也能发挥很好的预防出血作用，是近20年来FDA批准的首个用于治疗体内含有VIII因子抑制物的A型血友病（大约1/3）的新药，而且可以做到每周注射1次，这种突破性让Hemlibra上市2年就有了14.1亿美元的收入。Hemlibra已于2018/11/30获得NMPA批准

不用浪費口水在 "漢奸" 身上.

有許可證不見得有現貨


我猜台灣因為健保許可，所以可以一直備妥藥物吧

健保的錢就這樣花的

我根本氣炸了。明天寫信給第三勢力的立委要求修法補漏洞

他們如果長期在對面買藥。對面的藥商也會想賺這筆而定期進貨補貨

他們長期賴在健保下面。對面當然可能沒現貨

一年2000萬臺幣 還是健保局砍價之後的價錢