因為國外拿來通過緊急授權(我都笑說那是2.2期臨床)的報告就只做了成年人

小朋友緊急授權的部分因為報告還在進行中是,所以全世界都是一樣小朋友都排在成人後面打,因為沒有2.2期的臨床,大人先幫忙全民公測.

BNT2.2期動作比較快,所以可以打到12歲,過陣子默德納,AZ都可以打.



:jolin: :jolin:

這是全球都有發生...
:jolin:

為了那個名目上的2.2期大家陪這那些腦殘垃圾媒體吵翻天,實在不知所謂

-80度是最長保存期限的要求

2到8度則是能儲存一個月

2到8度就是一般其他各種疫苗的診所保存溫度

怎麼可能各施打據點的保存要求會跟中央儲存一樣

你應該有看過美國Costco也能打輝瑞的新聞吧

所以你多慮了

過陣子那是過陣子的事，乾脆說過陣子高端也可打? :jolin:

且過陣子可打，你怎知與原本配方相同? 你是莫德那老闆? 還是AZ老闆 :jolin:

因為 莫德那跟AZ的眾多2..2期的測試計畫，對就是眾多中就跟BNT含親少年組的測試啊，如果有拿測試結果去申請2.2期EUA就可以打，跟莫德納可以打孕婦，但是BNT不行一樣，重點是藥商要不要申請跟測試，跟配方無關，不要被垃圾無知媒體干擾，
每一隻疫苗會針對不同人種年齡性別跟目的去設計不同的三期測試，有符合EUA就讓你打哪一種，但是本體還是同一隻疫苗，白癡媒體不知是無知還是垃圾，一直用標題殺人啊，不願意講清楚啊，我是藥傷也會先申請實驗容易達成的目標，附帶說一下，莫德納通過EUA2.2期那個就是只有660人的測試，佔他20-30個計畫中的一個而已，EUA本來就是另一類型的全民公測，感謝全球勇敢人民為肺炎防疫都進一份心力

我沒有在看什麼媒體，既然沒過就是沒過，沒有認證就是沒有，根本沒什麼好說的。

這些疫苗只是第一版，研發人員一定會一直更新數據修改，這是常識。

無知的人是你。

不要鬧了，疫苗成份如果有變動是要重新申請EUA才能打的

無知只適合用在不用功的垃圾媒體


修改數據？？？，你看到的疫苗測試流程真是特別

科普一下
普遍的FDA流程是這樣，完成疫苗設計後


第一期測劑量的效果，選出適合劑量
第二期測安全性 確認無對人明顯危害
第三期設計不同的實驗看看實際環境的一有效性跟安全性，初步安全性在這裡就完成
短期效性可以短短3-4月完成，但是實體環境要3-10年才能測安全性跟真正的有效性
所以BNT全民公測後，發生長期效果不佳，才在討論第三劑，當然第三劑的實驗也在第三期裡面啦，只是還沒做完2.2.期


EUA被稱為2.2期，就是只做了三期第一段，後面還來不及先放棄了，初步安全性第二期就做完了，
變更設計要重新跑上面的1到2.2喔，EUA就是解決這次肺炎三期做不完的妥協

再次感謝許許多多參與公測的各國民眾

不是完全自由選擇填寫.. 有點無力, 不想多罵什麼了.