![]() |
PCDVD數位科技討論區
(https://www.pcdvd.com.tw/index.php)
- 七嘴八舌異言堂
(https://www.pcdvd.com.tw/forumdisplay.php?f=12)
- - 衛生署放寬三聚氰氨檢驗標準
(https://www.pcdvd.com.tw/showthread.php?t=817124)
|
---|
我只想說,既然「不得添加於食品」,就檢驗標準來說就應該是「零檢出(N/A)」
至於檢驗機器的極限值,那是檢驗機器的問題,不該做為標準值考量的依據 檢驗機器的技術會進步,但檢驗標準值會隨著機器進步逐步調整嗎?我個人存疑 由檢驗機器極限值推論訂定出檢驗標準值,我個人覺得是本末倒置、邏輯錯亂的作法 |
這次衛生署二次檢測 據消息是用GC MS
沒錯 單一檢品 用GC MS檢測成本真的比LC高很多 可是小弟真的不信 LC的最低下限值只能到2PPM 這是睜眼說瞎話吧 所以衛生署應該要定量的是 多少PPM以下是大家可以同意核可的 今天如果只是單純未檢測出即可 OK!那我來投資做一台最低只能顯示5PPM的 或者在選擇column時 選擇一支笨的 那保證 大家通通一起過 大家還是開開心心的吃吃喝喝 只是可能10年後 大家還是一起洗腎吧..... :jolin: 基本上 有用過LC的都知道 每台機台都有自身領敏度及選用column的差異 某牌的靈敏度較低 某牌比較高 今天在XXX檢測不出來 不一定在其他牌子的LC就抓不到PEAK (不是某排機子不好 而是本來每台機子市場定位就不同) 安XX SXXXXXXX WXXXXX HIXXXXX都有其特色 (一台1百多萬 跟一台300多萬 及後續維修費用的差異 都會影響企業對於購入何種機台的考量) 今天如果通過 檢測不出來 就表示OK 那可能某牌高效液相層析儀會大賣吧... :laugh: 此外各家檢測公司的報告也僅可做為參考 年前公司 檢測一批樣品重金屬含量 共委託兩家連同自己公司一同檢測 同一批的樣品三個地方檢測出來報告內容完全不同 上面文章提到的X美.X檢及自己公司(通過TAF認證)收到報告時 自己都傻眼 如果要訂 檢測方法都統一 機台最低適應性要公開 實驗操作人員要統一訓練 只是...這好像是作夢... :laugh: |
引用:
所以剛剛宣布了 改回 不得檢出 不過對於檢驗方式卻沒有多做說明... 看起來問題是解決了 不過個人覺得問題依舊存在 :jolin: 就看媒體要不要繼續追下去了... |
引用:
+1 食品要有食品本身的標準值... 檢測機器(方法)精準與否應該套用儀器(方法)本身的標準值... 所以, 現在問題回到後者吧? |
只有檢出與未檢出.
往後沒有數值. 這... |
HPLC檢測方法
3.2.1三聚氰胺HPLC-UV檢測方法 三聚氰胺是強極性化合物,在傳統的反相C18柱上保留很差,需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離,按照美國食品藥品監督管理局(FDA)的三聚氰胺檢測方法和中國農業部公佈的三聚氰胺檢測方法,採用艾傑爾(Agela)ASB系列親水色譜柱,可以得到良好的分離效果,分析色譜圖如下: (a)色譜柱:VenusilASBC84.6×250mm;標準:FDA方法;流動相:緩衝液:乙腈=85:15;緩衝液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調pH為3.0;流速:1.0mL/min;柱溫:40oC;波長:240nm (b)色譜柱:VenusilASB-C184.6×250mm;標準:中國農業部頒標準方法;緩衝液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩衝溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min;柱溫:40℃;波長:240nm 3.2.2三聚氰胺LC-MS檢測方法 由於FDA公佈的HPLC-UV方法中,流動相添加了離子對試劑,因此限制了液質聯用方法的使用;但不用離子對試劑色譜方法,三聚氰胺在傳統的C18柱上保留很差,不能得到較好的分離定量〔3〕。 基於此問題,艾傑爾科技公司自主開發了新的方法,採用艾傑爾(Agela)ASB系列親水色譜柱,不用離子對試劑也能得到有效的保留與分離。因此方法中流動相不含離子對試劑,可以用於質譜檢測。 與FDA2007年4月公佈的《UpdatedFCCDevelopmentalMelamineQuantitation(HPLC-UV)》相比較,該方法大大降低了最低檢測限(MSD:0.5ppm;UV:2ppm),提高了檢測靈敏度。 |
引用:
就是回到原點 在還沒定 2.5ppm時 就是這樣 某些檢驗結果 是 未檢出的 在藥檢局更精確的檢驗方式下 卻還是有檢出.... |
引用:
看看過程 不得驗出-> 2.5ppm ->不得人工添加 ->不得驗出 1.這個政府在做什麼? 聽說那位又去剪綵了......... 2.在2.5ppm時,有些廠商產品合格了,但現在又不合格了 要如何收場? |
引用:
請問你貼這是在幹麻? 請問你知道HPLC是來幹麻的嗎?管子正向or反向是幹麻的? 請問你知道啥是CE嗎?UV是幹麻的?MS是幹麻的? 請問你知道你貼的文章最後一句是關鍵嗎? 如果純粹貼文,google很好用大家自己去找,實在不需要一直反覆貼一些自己都不了解的東西 |
引用:
哈哈哈~~我真的笑了 前一位,是個聰明的醫生、把危機說了出來,但是卻沒有說出大眾可以接受的答案 這一位,是個聰明的官爺、說出可以被大眾接受的答案,可是卻把真正的危機給蓋了起來 不得檢出 不是指N/A 而是N/D 如果有跟SGS、UL還有TUV有長久配合經驗的人,就會了解其中的差距 差一個英文字在報告的解讀上是天差地遠 只能說,無知的大眾跟帶顏色的民眾真的配合媒體的最佳觀眾啊 |
所有的時間均為GMT +8。 現在的時間是03:00 AM. |
vBulletin Version 3.0.1
powered_by_vbulletin 2025。