我記得之前有看到準備二代疫苗的消息
第三針則是"當下"的需求

因為疫情再起
現在一定是第三針比等二代快

且mRNA的優點就是改版升級快

莫德納有次世代的研發與實驗了...
輝瑞這邊似乎還沒有...

另外輝瑞最近在吵的是中和抗體可能減退與第三劑, 以及上市的藥證(9 or 10月?)...
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mRNA 雖然改版可能相對快, 但是在製造部份還是沒有想像中的快...

https://tw.news.yahoo.com/%E9%AB%98...-120555815.html


敘述式的有點亂我挑數量大的整理一下：


AZ這麼多人選
我看優先順序在後面如果打AZ第一劑的也排不到混打BNT了
而且跟莫德納鐵粉搶BNT的也不只那402萬人
還有AZ或莫德納皆可的727萬人到時候也會加勾BNT
比誰年紀大跟類別在前面了

抗原之前看新聞是用跟莫德納同樣，就老美給的

不知道有多少自主能力換..............

這支疫苗抗原，佐劑都是用美國的

對啊
都是美國貨
反正如果這支基因序列退流行了
高端又沒進步
到時就不打高端囉

中央社 AZ、莫德納第二劑混打高端 台大長庚臨床試驗結果預計3至5個月出爐
2021/8/17 13:14 (8/17 13:32 更新)

(中央社記者韓婷婷台北17日電)高端疫苗總經理陳燦堅今天表示，
目前已經與台大與林口長庚2家醫學中心啟動施打第一劑AZ或是莫德納疫苗的醫護人員，
第二劑混打高端疫苗的臨床試驗，預計3至5個月數據結果即可出爐。

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可能要加做 AZ 兩劑或 莫德納兩劑後追加 高端的實驗...

高端果然預約沒有如它們預期
莊人祥說不排除往下加開年齡層

很好啊~~
向下開放，就有更多的覺青能打到了，真是可喜可賀... :D

中央社 高端疫苗赴巴拉圭試驗僅千人 陳時中：難取得台灣藥證
2021/8/17 17:50 (8/17 18:01 更新)

(中央社記者江慧珺、張茗喧台北17日電) 高端疫苗在巴拉圭進行第3期臨床試驗，
但是和AZ疫苗進行1000人的免疫橋接試驗，對此指揮中心指揮官陳時中今天坦言，
此試驗數據風險大，可能難在台灣取得正式藥證。

高端 COVID-19(2019冠狀病毒疾病) 疫苗已通過衛生福利部食品藥物管理署的EUA審查，
將赴巴拉圭進行第3期臨床試驗，同時申請當地的EUA，巴拉圭政府也提出預採購的數量。

媒體今天在疫情記者會上提問，高端疫苗宣布在巴拉圭進行第3期臨床試驗，
但是針對AZ疫苗與高端疫苗進行1000人的免疫橋接試驗，要在今年第4季取得期中分析數據。

對此中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中回應，在國外做3期臨床試驗是依當地政府核准與否，
但要用這樣的臨床試驗數據風險很大，屆時也要看國際、科學界的認同，
依衛福部食藥署現行標準，以此數據要申請正式藥證恐怕很困難。

此外，媒體也提問高端疫苗的效期不明，以及愛滋感染者與65歲以上長者接種後中和抗體偏低，
陳時中回應，目前上市的COVID-19疫苗效期都不明，因使用時間還不長；
另免疫反應相對低下族群，任何疫苗廠牌皆同，不會禁止或建議勿施打，但有疑慮可向醫師諮詢。

此外，針對外界質疑高端疫苗第1與2期臨床試驗中和抗體效價數據有落差，陳時中解釋，
中和抗體效價試驗在不同實驗室或用不同方法，就會產生不同結果，
因此在EUA審查必須在同樣實驗室、採相同實驗方法才能比較，不同實驗室則無法比較。

(編輯：張芷瑄)

蛋白質表現眉角很多的

你用什麼表現系統，質體設計/linker/tag，放大/純化製程

高端放大到50L就出問題根本就是連蛋白質大量生產都掌握不住

2L一桶一桶搞根本家庭作坊，用ISO標準來看你batch就是爆量，逐批抽驗QC/QA會做到死

然後現在高端就是把這些QC工作全丟給TFDA讓TFDA來做

反正署長長那副德性，底下的人做死也沒辦法說什麼 :stupefy:

這種王八蛋佔全民便宜的東西，打死不用


政府的媒體操作也很噁心

封緘的新聞剛出來有王德原博士說他個人的看法跟工作的範圍(他們組負責檢驗，正常來說不應該放行但他個人不對此表示意見)

隔天所有新聞都把他說過的話刪掉了，根本就是多拉個人出來背鍋吸砲火