PCDVD數位科技討論區 - 高端疫苗首4批完成檢驗封緘 26.5萬劑傍晚放行

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引用:

作者blair

高端會被扯上關係也跟高端自己的問題有關

聯亞一直都很照自己的步調走

沒有喔
聯亞不管在三期試驗或是巴拉圭預購Vaxxinity疫苗的事
都是以通過台EUA為前提
如果走自己的步調的話應該一期效價不好就要重做了
不會去搭這波國產EUA風

引用:

作者florance

聯亞自己的步調... ?

那可以解釋一下中和抗體效價數據, 怎樣照自己的步調走? :confused:
---
台中消波塊也很了解, 為什麼怎樣都會跟鎮瀾宮扯上關係之類的... 吧... :rolleyes:

以前曾經北台灣某地區要開發

當時聽說某黨的林姓家族買了很多土地在那

後來L總統上任因為跟林不對盤

就暫緩北台灣當地的開發

聯亞跟高端後面的金主去查一下

應該會有有趣的發現

:laugh: :laugh: :laugh: :laugh:

還請明示啊...

除了丁丁自己自爆有股票, 還有台塑持有聯亞外, 其他都是靜悄悄... :rolleyes:

引用:

作者florance

還請明示啊...

除了丁丁自己自爆有股票, 還有台塑持有聯亞外, 其他都是靜悄悄... :rolleyes:

你忘了還有一個GP也有幫國產疫苗講話

:ase :ase :ase :ase

Who? :confused:

丟石頭的比較認識...

引用:

作者hendry2002

你忘了還有一個GP也有幫國產疫苗講話
:ase :ase :ase :ase

引用:

作者florance

Who? :confused:

丟石頭的比較認識...

講太明會被吉

:flash: :flash: :flash: :flash:

【全台二級警戒】聯亞疫苗EUA沒過　未達2標準將赴印度做三期臨床

因為我實在不明白
抗體不好血清陽轉率也普通
保護力有可能會比較好嗎?
基於什麼原因呢?
如果三期結果能平反也是好事

引用:

作者dkjfso

【全台二級警戒】聯亞疫苗EUA沒過　未達2標準將赴印度做三期臨床 (https://www.mirrormedia.mg/story/20...pH2a_KsrndCnJtM)

因為我實在不明白
抗體不好血清陽轉率也普通
保護力有可能會比較好嗎?
基於什麼原因呢?
如果三期結果能平反也是好事

台灣那個標準可能原本就是搭順風車吧
能過就順道讓全民公測，不行另外想辦法

反正金主和高層有信心或想做完全部流程還是得跑才有個交代

聯亞EUA未過！500萬劑合約失效？　指揮中心解答下一步
https://tw.appledaily.com/life/2021...DGSWQKILQ3JAQA/

引用:

中央流行疫情指揮中心今(8/16)召開記者會，衛福部食藥署表示，為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於8月15日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論聯亞UB-612新冠肺炎疫苗專案製造申請案，但緊急使用授權(EUA)審查沒有通過。

指揮官陳時中證實，依據審查資料，聯亞疫苗安全性可接受，但中和抗體數據未能達到證明不劣於AZ疫苗的標準，因此最終未獲通過。

根據指揮中心統計，目前國內檢驗封緘完畢的AZ疫苗仍有27萬劑，莫德納疫苗有20萬劑。如今聯亞疫苗沒有通過EUA審查，預留的500萬劑疫苗空缺，陳時中強調，本來購買的就超過原來的量，原本預期聯亞若能夠進來就早一點有這個量，但即使聯亞未通過總量還是足夠的。

聯亞與疾管署500萬劑疫苗的合約是否因EUA審查沒有通過就失效？莊人祥表示，目前合約還沒有失效，若聯亞在印度進行的三期臨床可證明疫苗有效性，之後還是可生效。

聯亞疫苗尚未通過EUA之前，食藥署是否指示聯亞生技先交付18批次、約200萬劑疫苗供檢驗，換言之，是否EUA尚未通過就先量產？陳時中表示，疫苗一定要先製造，只是要等EUA通過才會封緘，藥品或疫苗必須封緘後才能上市販售。至於要求聯亞交付多少劑量的疫苗，他不太清楚，合約有相關條文，如果是政府要求廠商先製造，成本均由政府支付。（黃仲丘、林芳如/台北報導）

合約還是可能會繼續，不過那應該也是好幾個月後的事

奇怪？

二期期中報告就不理想了

聯亞還願意花大錢去印度做三期？？？