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好啦好啦...

大家都知道大叔的人生是黑白的... :D

那還不黑白,當年就是被某叫獸給氣到爆肝的,

沒事跟當時經理爆料,經理還很高興的問我該如何做,

洋洋灑灑的講了一堆,經理順勢拱我出去,結果最後是我走路.

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病毒數過量健保是不給付的

只有胎兒蛋白好像要破五十以上才可以治療(忘記是多少~反正就是五六十左右)

以前合併干擾素治療要挨一針(肝穿刺~很刺激的~那個針頭的聲音...)

好像是去年還今年初健保就說不用穿刺了

然後干擾素口服或施打會產生很強的副作用

聽親戚說感覺像是人生了無生趣...快死的感覺

應該有化療那種痛苦的程度吧...食不下嚥

總而言之不要生病是最好的 :)

其實大醫院也還好, 因為定期追蹤檢查的話, 都是這次檢查下禮拜回診看報告, 然後就順便幫你預約好半年後的下一次了,
只要準時不遲到, 根本不需要什麼等啦~
又, 掛號費也只有回診看報告那次要收費, 健保有補助的情況下還好啦.

受一位好友的影響, (他父親因肝病過世, 他自己肝也不好, 故很早就開始做定期檢查) 我也定期檢查好幾年了,
我是六月才剛檢查回診完, 結果最近因為作息不正常 :ase
這次的某些指數稍微偏高, 醫生指示三個月後要再去多做一次抽血檢查 :stupefy: 唉~

有人說肝是無聲的朋友, 等到症狀都已經很明顯的時候, 大多已經回天乏術了,
有定期檢查就是多了一道保險與安心, 早期發現早期治療, 尤其 B肝算是高風險群,
因此誠心勸告大家趕快建立起自己的定期檢查吧!

不必浪費錢去吃蜆精了, 多吃新鮮蔬果還比較實在...


長效型干擾素PEGASYS 我已經打完了...


治療結果是Anti-HBs 從-轉+ , 算是最高境界了, 只有3% 的幸運兒能有這種結果.

將近兩年的痛苦不是三言兩語講得完的, 這幾天有空再寫寫心得...

你是C肝嗎 :confused: C肝比較頑強

我親戚兩三個都是半年內就治癒

當然過程一整個就是痛苦

聽他們說大概這輩子最痛苦的一段

B 肝啦... 家族裡好幾個人肝硬化轉肝癌往生了...

會接受干擾素治療的大多是肝臟長期發炎壓不下來的人,
干擾素的治療主要訴求是長期緩解, 就是讓病毒長時間停止複製的意思, 但這不算治癒,
只能算是達到治療目標而已, 因為還是可能會再爆發.

只有少數的人才會Anti-HBs -轉+ , 就是產生表面抗體, 病毒因為無法成形, 所以無法複製,
新的生不出來, 舊的會死掉, 最後身體裡就幾乎沒有B 肝病毒了, 這是最接近治癒的狀況. *PS1.

如果抗體有這麼容易打幾針就出來, 當初急性肝炎時就出來了, 轉慢性肝炎後要出來是很難的,
當然你親戚們也可能都是幸運兒.

我從開始到結束的幾個月後, 肝功能都沒正常過, 原本是被歸類為治療失敗的那一群,
後來抗體出現才正常的.

*PS1. 雖然體內沒有病毒了, 但由於肝細胞的DNA 已經被病毒修改過, 還是有很低的機會轉變成肝癌.

我是有問過體檢醫師，問他效果好不好

他也是回答我會有類似化療那種結果的副作用(但不是化療)，你確定要治療嗎?

當然是謝謝，我乖乖回去上班

真是太幸運了,恭喜啊!!
不過也一定經過很辛苦的一段路
有機會發表一下心得
小弟也是B肝帶原

我聽說過有另一種說法
前提是:肝功能指數正常,病毒量不算高(10^5次方以內),E抗原陰性
會隨著年紀變大
表面抗原轉陰的機率逐漸變大

有大大知道(聽過)這種說法嗎?
不知道有無統計學?

效果好不好看個人

但是很痛苦是真的

不是打針吃藥在痛苦

是身體對藥物的副作用

睡不好吃不下沒精神想去死 :stupefy: