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-   -   日藥廠也採免疫橋接 張鴻仁:食藥署決定是對的 (https://www.pcdvd.com.tw/showthread.php?t=1187695)

kuang9001 2021-07-25 05:13 PM

在許多地區或國家,科學是為"政治"服務的.台灣是不是?心理有數就好.
高端跑去偏遠的國度去做1000人的免疫橋接,談不上是三期,

不過,高端即將開打,這個超超大型的臨床實驗,最終結果是什么?
至於日本這破事沒啥好討論的,研究歸研究,等日本政府決定要將它打到國民身上時再來討論吧!

florance 2021-07-25 06:06 PM

科興, 國藥 也有過 W(C)HO, 想打什麼就直說沒差...

出國沒煩惱, 現在想去 歐洲, 美國應該都不是問題, 就算沒打疫苗都沒差...
PCR 陰性證明就可以... :rolleyes:
引用:
作者GAME君
我只想打通過世界衛生組織授權認證的疫苗
好處是要出國沒煩惱

GAME君 2021-07-26 06:50 AM

引用:
作者florance
科興, 國藥 也有過 W(C)HO, 想打什麼就直說沒差...

出國沒煩惱, 現在想去 歐洲, 美國應該都不是問題, 就算沒打疫苗都沒差...
PCR 陰性證明就可以... :rolleyes:


我不會為了打疫苗專程出國,沒時間
科興,國藥 台灣是不可能會買,有法律問題
民進黨連大陸代理商的貨都不肯買怎麼可能會買
100% mic的疫苗
我就直說了,我只想打BNT跟Moderna,AZ

florance 2021-07-26 11:43 AM

現階段上 1922 登記你要的疫苗種類, 就能排著等叫號了...

所謂的出國, 不是指出國打疫苗, 你超譯了... :rolleyes:

既然你也不想打 MIC 的疫苗, 那現在執政黨沒要買, 不也是合你的意嗎? :rolleyes:
引用:
作者GAME君
我不會為了打疫苗專程出國,沒時間
科興,國藥 台灣是不可能會買,有法律問題
民進黨連大陸代理商的貨都不肯買怎麼可能會買
100% mic的疫苗
我就直說了,我只想打BNT跟Moderna,AZ

samwu995 2021-07-28 03:44 PM

雖然高端EUA過了,還是參考一下
https://health.udn.com/health/story/121833/5571438
臨床醫師大多贊成免疫橋接,主張需要疫苗控制疫情,但專長為免疫學的專家表示,考量到不同疫苗平台若以中和抗體來做免疫橋接的唯一依據,並不恰當。

這個我找不到這三個國家以免疫橋接認證的標準
https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3618968
李秉穎認為,高端有與AZ比較的數據,「這是蠻強的證據!」且免疫橋接不是只有台灣在做,日本、韓國、英國等至少有三個國家都是以免疫橋接的方式來認證國產疫苗。

dkjfso 2021-07-28 04:53 PM

李的話都會明顯偏頗護航
他說的話我都會仔細檢視

目前免疫橋接這塊拼圖如果再把細胞反應這塊加上去
就會比較完整了

blair 2021-07-28 04:58 PM

引用:
作者dkjfso
李的話都會明顯偏頗護航
他說的話我都會仔細檢視

目前免疫橋接這塊拼圖如果再把細胞反應這塊加上去
就會比較完整了

政治醫生治治感冒應該還可以啦
人家台大的耶

florance 2021-07-28 05:02 PM

承上所述, 木可先生也是可以治治感冒... 不過治到要烙人又是另外一回事了...

n5688 2021-07-28 05:24 PM

引用:
作者blair
政治醫生治治感冒應該還可以啦
人家台大的耶


不要妄自菲薄

若真只是治治感冒 很多密醫都是幾種感冒藥 甚至假藥開一開
就可以混吃騙喝好幾年~ 閣下想幹這行一定不會差啦~:D :D :D

說真的 國內夠格跟衛福部那些牛鬼蛇神叫板的(很少很少 幾乎都是立場鮮明的黨棍人士)
很少會把話說死 說東西"一定"不行
新的東西除非你自己做 否則直接叫板人家不行 啊你是多行?
不怕人家照你玩法捅回去? :D

通常越沒水平的人 越喜歡裝專家到處捅
例如某位立委 竟然懷疑小兒科醫師不懂疫苗~~ 憑什麼進入專家會議審核~
殊不知台灣的疫苗施打幾乎都在五歲以下兒童 小兒科醫師不懂 不會評估?
小孩出事 是要吃不完兜著走的~ 不是鬧著玩咩~
敢講這種話的人 如果拿的不是諾貝爾獎級的 真是跟天借膽了~
:stupefy:

character 2022-09-27 10:34 PM

日本本土研發 !! 第一三共(Daiichi Sankyo)啟動mRNA三期臨床試驗 比較不劣於輝瑞Comirnaty
 
日本本土研發 !! 第一三共(Daiichi Sankyo)啟動mRNA三期臨床試驗 比較不劣於輝瑞Comirnaty

日期 : 2022/9/2 作者 : 王裕誠 (生技投資第一站)

日本第一三共(Daiichi Sankyo)宣佈起段mRNA COVID-19 疫苗DS-5670三期試驗,預計將收322受試者。該臨床試驗比較輝瑞新冠疫苗免疫原性和血清轉化率方面的非劣效性

是一種針對COVID-19的mRNA疫苗,採用第一三共發現的新型核酸遞送技術,旨在產生針對新型冠狀病毒刺突蛋白受體結合域(RBD)的抗體。該疫苗正在日本進行針對 COVID-19 的 1/2/3 期試驗,以確定額外劑量的加強效果(加強疫苗接種試驗)和在未接種疫苗的受試者中進行的 3 期試驗。目標是在 2022 年實現 DS-5670 的商業化。

當一個人接種其中一種疫苗時,他們的一些細胞會讀取 mRNA 指令並暫時產生刺突蛋白。然後,人的免疫系統會將這些蛋白質識別為外來蛋白質並啟動針對它們的自然防禦-抗體和 T 細胞。免疫系統將識別其表面的刺突蛋白並準備攻擊它。抗體和免疫細胞可以通過共同殺死病毒、防止其進入人體細胞並破壞受感染的細胞來預防新冠和重症。


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