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巴豆布妖 2021-06-10 11:09 AM

引用:
作者老飛俠
不過如果下午要拿二期的結果編一個保護力的數據來強渡關山,我也不會意外,
反正側翼會群起護航,信眾也會有理由催眠自己。

看政府護航成這樣,二期應該也會說的天花亂墜有多好,然後就過了疫苗要大家打國產
我是不反對放展國產疫苗,但這跟進口疫苗有何相關?可以同時並行啊,給人民選擇的機會啊
我們愛笑對岸只能打他們自己國產,然後我們政府口口聲聲說他們獨裁沒把人民的命當命
結果做的事和對岸一樣,難怪人家愛笑這政黨做的跟共產黨根本一模一樣,還會內宣洗腦人民
我還真懷念民進黨做在野黨的樣子,我真想看他們會如何釘一釘現在的政府,給人民一個爽快啊

kentck 2021-06-10 11:13 AM

到時如果不能選, 但國產疫苗有1千多萬劑,比較怕接下來會不會變成公司等團體及民眾的獵巫時間???

會不會到時有一種聲音,質疑為啥有疫苗不打? 要害大家嗎???的這種言論出現?

dkjfso 2021-06-10 11:13 AM

路透獨家:黑水公司創辦人與聯亞子公司合作疫苗 已在台進行小型試驗

引用:
據報,COVAXX成立於去年初,為聯亞生技集團(United Biomedical, Inc)的子公司,為應對COVID大流行,去年4月該公司併到一間叫Vaxxinity的新公司。

路透指出,COVAXX與世衛(WHO)所支持的疫苗分配平台「COVAX」無關,自2020年疫情流行開始,COVAXX的疫苗已吸引一些支持者,據美國證券文件顯示,在3月時該公司募集了美金13.5億元。


COVAXX 找印度大藥廠 Aurobindo Pharma,應對 4.8 億劑新冠疫苗量產需求!
引用:
面對印度地區龐大產能需求,COVAXX 於 12 月 24 日宣布與印度大製藥廠 Aurobindo Pharma 合作,協助多重表位次單位疫苗(Multitope Peptide-based Vaccine, MPV)UB-612 量產與運輸至印度、聯合國兒童基金會(the United Nations Children’s Fund, UNICEF)等地區的計畫,疫苗最晚於 2021 年 6 月提供 4.8 億劑。

而值得注意的是,UB-612 是全球唯一一個多重表位合成胜肽候選疫苗。


原來聯亞的產能是來自於印度
如果它的疫苗ok
且印度的疫情也平穩了
應該是個穩定的疫苗來源吧

blair 2021-06-10 11:15 AM

引用:
作者dkjfso
路透獨家:黑水公司創辦人與聯亞子公司合作疫苗 已在台進行小型試驗 (https://newtalk.tw/news/view/2021-06-08/586194)



COVAXX 找印度大藥廠 Aurobindo Pharma,應對 4.8 億劑新冠疫苗量產需求! (https://geneonline.news/covaxx-auro...ma-partnership/)


原來聯亞的產能是來自於印度
如果它的疫苗ok
且印度的疫情也平穩了
應該是個穩定的疫苗來源吧

可是這段時間AZ跟Covax供給不足就是被印度害的...

SUNGF 2021-06-10 11:26 AM

引用:
作者Earstorm-5
這豆子一定是綠豆~ :laugh: :laugh: :laugh:


是毛綠 還是油綠?

價錢跟用途不一樣


:D

MUS 2021-06-10 11:41 AM

引用:
作者sinchen
https://i.imgur.com/j814iNb.jpg

不知道下午會不會公開 保護力的數據
有個80趴的話 願意打的人就不少了
但拿不到國際認證 只靠台灣市場怕是支撐不了股價


今天一早食藥署公告: 國產COVID-19疫苗緊急使用授權審查標準
https://www.mohw.gov.tw/cp-16-61305-1.html

擷取重點如下
引用:
針對療效評估部分,考量臺灣與美國疫情差異,難以直接在我國執行大規模疫苗療效驗證試驗,食藥署於年初即開始思考如何支持國產疫苗療效,為此,食藥署於第一批AZ疫苗在三月於國內開始接種時,委託部立醫院執行研究計畫,蒐集200位國人接種AZ疫苗之免疫原性結果作為外部對照組,並於五月初起陸續召開專家會議討論,研商以免疫橋接(immuno-bridging)方式,採用免疫原性(中和抗體)作為替代療效指標,衡量國產疫苗誘發產生的免疫原性結果是否與國人接種國外已核准EUA的疫苗相當,作為支持國產疫苗療效的佐證。國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗。國產疫苗和AZ疫苗所有檢體皆由同一個實驗室採用相同方式檢驗,檢驗方法亦以國際標準品共同標定。


簡單來說, 打算用二期的中和抗體數據當指標對上AZ三期.

但中和抗體推論COP是否已經是廣泛的共識甚至於準則?
https://www.storm.mg/new7/article/3727964
引用:
但截至目前為止,相關指標尚未正式列在先進國家及WHO的新冠肺炎疫苗人體臨床試驗參考準則之中


此外先不說台灣EUA的標準為何選擇在二期解盲當天一早才公告
二期成功但三期失敗的案例其實並不少, FDA就曾列過案例
http://www.genetinfo.com/internatio...item/49203.html
只能說深綠背景的院士會離開並且選擇跟媒體放話, 或許不是無的放矢.
另外從當初食藥署募集國產疫苗商開發COVID19疫苗申請書條件就知道台灣從一開始就沒打算做三期.

goodpig 2021-06-10 11:51 AM

引用:
作者dkjfso
原來聯亞的產能是來自於印度

聯亞台灣的疫苗供給還是來自於新竹的工廠吧

https://news.cnyes.com/news/id/4566746

cys070 2021-06-10 11:52 AM

聯亞有講解盲順利八月那500萬劑就可交貨
至於印度那邊生產是要賣國外,那間黑水就是哪邊有混亂就會有他們身影
酸歸酸,至少這家放眼不是島國股市那些....早就在看國際市場

跟另一家母公司那種是不太一樣

Earstorm-5 2021-06-10 11:59 AM

引用:
作者bigDDD
裡面裝不要的嬌聲或AZ?


對不起, 我忍不住~ :laugh: :laugh: :laugh:

bibo987 2021-06-10 12:18 PM

引用:
作者oversky.
花了那麼多人力物力做的實驗,
卻被蔡總統一人一語破壞了評審小組的可信度及中立地位。
在上位者真該謹言慎行。


人家真情流露。磊落光明。
慎言。


所有的時間均為GMT +8。 現在的時間是05:32 PM.

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