正確標示的符號，當然是軟體可以正確標示出。
這就不勞你費心了，
寫給你看的 用um就夠了 .. ;)




您別在意喔，引用您的文回你，
我從一開始就是告訴BMC 重點不是容忍值三個字，
我後來也有說明，我關注的重點是什麼，就 BMC不死心的一直希望我講他想聽的，
那我不想走進他的圈子..就變這樣囉。

um到底是幾um? 是+xx um 或是-xx um 還是 +/- xx um?

只有貴行業的設定精度=成本?
食品業的設定精度不等於成本?
只有貴行業的容許公差, 食品業不容許公差?

假設貴公司的公差是+/-1um好了, 原來貴公司的容許值是 2um, 也不是0啊

這篇已經變調成意氣之爭，說錯沒關係承認就好了，沒有人樣樣都懂，
拉不下臉硬ㄠ只會更難看。

我覺得這一串有點像陽光跑路那棟高樓的樣子了，
再說下去，會不會有人跑去告人啊?

硬拗的嘴臉真難看...

我想「腦殘 防治」應該算是美好的事物... :laugh: :laugh: :laugh:

要告人也是我先告

一開始也不知道是誰動不動就說別人的氣質...

這個在最前面的幾頁都跟他說過了~

所以才要他搞清楚什麼叫作 環境荷爾蒙 ~

他的問題是~他一開始就自行腦補 容忍值 的定義(結果是錯的)

被破梗後~就扯去別的地方~

後來發現他連 環境荷爾蒙 的意思都不太清楚...就找了點資料給他看(不過他好像不看)

SO~問題是他要的是他自行腦補的結果~而不是別人找給他的資料~

雖然這篇一直在鬼打牆，但是裡面還有有很多食品、分析化學的專業知識可以看的！
讓正確的資訊在網路討論也是好事啦！
節錄一段今天看到的新聞，大家參考一下！

資料來源：http://news.chinatimes.com/2007Cti/2007Cti-News/2007Cti-News-Content/0,4521,50103936+122011061500399,00.html

　向來以嚴格控管、層層把關及高效率檢出服務享譽檢驗業界的美和科技大學「農水產品檢驗服務中心」，自5月下旬塑化劑風暴以來，已為國內 食品、生技醫藥產 業進行約3仟餘件的送樣檢驗服務，希望能為國人的健康做到第一線的把關，也期待透過高規格的檢驗技術，讓產品製造商能從原料、製程、產品 過程中，嚴控其品 質管理；而在將近一個月的塑化劑檢驗過程中，該中心負責人也是美和科大副校長陳景川教授有一個重大的發現；以下為陳景川博士訪談摘要。

　問：貴檢驗單位究竟發現了那些值得國人注意的事？

　答：在近一個月的密集檢驗、交叉比對以及和業者深談後，發現一個必須儘速公開的事實，那就是塑化劑公安事件發生後，本中心起 初著重高劑量 污染值之來源，但在六月一日後，各路廠商送檢之各式產品均被驗出微量之塑化劑，即便廠商宣稱產品根本未使用任何塑化劑，但檢驗結果仍有含 量不等之各式塑化 劑，因此認為應正本清源找出問題之所在，本中心與部分業者進行深入全面的探討後，終於發現幾項關鍵性因素；第一、很多食品或生技業者在生 產製程中都會使用 到酒精萃取步驟，但藥用酒精在貯存、運送過程都是使用塑膠桶，因此在過程中會釋出塑化劑成份，數據顯示檢出DEHP、DINP、DBP、 DIBP等，從 5-95ppb不等，另外，食材以酒精浸漬或萃取大都在塑膠桶中進行，若浸漬液再經過加熱、乾燥濃縮，其塑化劑含量會更高達 2-10ppm。第二、各式溶 劑在塑膠PVC、壓克力或塑膠軟管之容器內重複循環使用，其溶出塑化劑DEHP15ppm、DINP47ppm、DBP6.7ppm，將 污染最終產品。第 三、藥品或生技產品在加熱打成錠片時會與PVC層接觸，此釋出量可能高達1-2ppm。第四、方塊酥或米麥產品經加熱管路以PVC板模壓 擠成型，此過程會 釋出大量DINP1-7ppm，但以白鐵板模壓擠成型之產品則未檢出。第五、泡麵調味料、油包用PVC袋熱充填，溶出 DINP1-2ppm。經交叉比對及 研究實驗，可看出在後續的產品檢驗，所驗出的塑化劑成份根本上是在製程中所污染而來，絕非蓄意添加所致。

　問：您對塑化劑污染事件之後續的發展有何建議？

　答：從已開發國家中，可看出其在食品、生技醫藥產業早已禁用PVC產品，因為PVC產品為非環保產品且燃燒後產生戴奧辛之污 染問題；但反 觀台灣，因「塑膠王國」之美稱，故食品工業之製程中，仍採用大量低廉的塑膠產品（生產線、容器…等），因此，製程中釋出之塑化劑是造成此 次風暴衍生之省 思，日後，廠商之自覺、自律，漸進式的改善製程管路、配件，徹底改善釋出塑化劑之環境，降低間接污染途徑是刻不容緩的方向；而政府相關機 關亦應立刻訂定相 關規範並監督改善，如此，才能真正有效杜絕食品中各種塑化劑的污染。
【後文略...】

這個就問題大了....整個生產線設備都要汰換 :rolleyes:
食品衛生法規也需要大大的修訂一番，從原料到設備都要規範控管。

製程設備全數汰換的可行性我想應該不大！
大概只會針對污染數值較嚴重點進行管制，
TFDA目前應該會做食品或藥品背景值調查，訂出本篇主題所謂的"TDI"，
然後去設定所謂的"食品檢出標準"，
當然屬惡意添加的，一定是不允許的！