PCDVD數位科技討論區 - 3期臨床試驗的成本與道德風險

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其實台灣的疫苗廠商還是可以在台灣展開大規模的第三期實驗，我相信要找到幾萬名志願者並不難。

是的！是志願者，不是一般國民。

畢竟台灣的疫情沒有去年底以色列那麼慘烈，慘烈到政府敢拿全體國民下去做第三期實驗，只為讓國民快速打到還沒實驗過的疫苗。

引用:

作者sutl

人命關天。萬一打道安慰劑。去感染到delta，或是delta plus :laugh: :laugh:
這可以理解主持人打Moderna。原本想......說穿了有打二期的下去感染看看不就知道

我相信應該有幾千人吧 :laugh: 有打聯亞的....

這麼好的東西。應該給第一線的高官先打。
萬一還有機會入忠烈祠。或是匾額
德澤安民，普德弘道.....
:think: :think: 我血統不夠綠，信仰價值不足。國產疫苗上市發行。一定熱打。

MVC-COV1901
台灣總試驗人數：3700人（其中疫苗組：3180人，對照組：530人，比例為6:1。）
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04695652

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04695652

UB-612
台灣總試驗人數：3850人（其中疫苗組：3850人，對照組：3850人，比例為1:1。另各組招收青年385人作為補充組）
還提早完成，本來是定在6月30日。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04773067

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04683224

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT04683224

引用:

作者sutl

一人兩萬鎂可別少給

2021-07-21 疫苗EUA限緊急狀況柯P籲中央說明
而目前市面上施打的疫苗，拿到EUA是因在臨床二期、三期做完一半，且去年11、12月是因疫情死傷慘重沒有疫苗，
WHO、美國和歐盟基於緊急狀況，才給予緊急使用同意授權。第三期實驗目前還是持續進行。

2021-07-21 陳時中：高端有條件通過沒黑箱
陳時中說每國家制度不同，在不公開會議，專家能暢所欲言；
公開則顧忌較多，恐有利益糾葛，「專家學者都不喜歡被獵巫，都不希望被公開」，相關會議紀錄會在去識別化後對外公開。

2021-07-21 審查高端沒錄影朝野促公開紀錄
美國食品藥品監督管理局（FDA）早在2020年11月訂出緊急使用授權的相關標準，疫苗解盲的審查過程採取網路直播會議，諮詢委員的投票結果也以公開具名的形式進行。
反觀台灣審查會議連錄影、開放採訪都做不到，甚至不知審查委員名單。

2021-07-21 高端疫苗EUA審查紀錄蘇貞昌：未來會讓大家看到
行政院長蘇貞昌今天表示，學者、專家是用非常嚴謹態度，從各方面進行專業審查，EUA審定程序有嚴謹紀錄，將對外公開，「未來都會讓大家看到。」

2021-07-21 高端疫苗獲巴拉圭核准「3期臨床試驗」拚Q4取得期中分析數據
高端指出，本項三期臨床試驗為高端疫苗與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作，試驗採免疫橋接設計與AstraZeneca(AZ)新冠肺炎疫苗進行比對性試驗；
三期人體臨床試驗預計於今年第三季完成所有受試者（約1,000人）收案，並於今年第四季取得期中分析數據。

2021-05-28 賽諾菲 - GSK疫苗展開第3期試驗受試者逾3.5萬人

2021-07-21 賽諾菲COVID-19疫苗可望年底上市歐盟滾動審查
這款由賽諾菲研發的蛋白質疫苗，追加劑量採用英國葛蘭素史克藥廠（GSK）的技術，已在5月啟動第3階段臨床試驗，
預計今年第3季會有結果。日前賽諾菲宣布，有望在今年底前上市。

2021-06-15 好消息！美國Novavax疫苗第3期臨床試驗結果出爐：防護力超過90%
「Novavax」14日公布的第3期大規模臨床試驗結果是由美國與墨西哥近3萬名18歲以上受試者參加，其中3分之2的受試者接種2劑疫苗，
2劑疫苗施打時間間隔3週，其餘受試者則為對照組。結果顯示，共77人染疫，63人為對照組，14人為疫苗組。

:unbelief: 高端在巴拉圭才1000人實驗。真省。