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Earstorm-5 2021-07-28 06:59 AM

天意: 未來其它疫苗會減少.

為何要這麼說? 你問天意 :laugh: :laugh: :laugh:

等其它國家不捐了, 民間沒人想繼續出錢了.

你剩下什麼選項?

wake-R1 2021-07-28 07:10 AM

人生不見得每事都懂,不了解的事不要隨風起舞,由專家去處理
不信任那批專家? 在台灣不會有人逼你打 :o :o :o

SUNGF 2021-07-28 07:44 AM

引用:
作者ycli6921
0.5+0.09+0.37+2.36=3.32 疫苗認證的邊緣人 :jolin:


https://tw.news.yahoo.com/%E9%AB%98...-105244829.html

這次新增國產高端疫苗的選項,有3萬7814人只選高端,佔0.5%;高端、AZ、莫德納3種品牌都可接受的有17萬9876人,佔2.36%;同時選莫德納和高端的佔0.37%,有2萬8540人;同時選AZ和高端的人最少,有7186人,佔0.09%。(圖:COVID-19公費疫苗預約平台)


第一批高端非常稀少遠低於253416

還是搶破頭

第二批以後良率很微妙

不排除是外包商能力不足

絕對跟高端無關

如果是目前高端 2L穩定產能

預計交貨500萬劑時間62.5個月內陸續交貨


253416 保證20211231前一定可以打到第一劑高端








:mad: :mad: :mad: :mad: :mad: :mad:

si3568i 2021-07-28 07:50 AM

引用:
作者Earstorm-5
天意: 未來其它疫苗會減少.

為何要這麼說? 你問天意 :laugh: :laugh: :laugh:

等其它國家不捐了, 民間沒人想繼續出錢了.

你剩下什麼選項?

的確很擔心,畢竟每劑881元,裡面有沒有交易與回饋,沒人知道。

n5688 2021-07-28 07:53 AM

引用:
作者chengjer
IDF再怎麼魔改還是贏不了F22,

你希望防衛台灣的重責大任全用落在IDF上?

台灣沒有一流人才和很多很多錢,沒有能力搞出一流的疫苗啦.

更別說美國不提共技術要台灣從頭開始研發更難如登天

台灣的藥廠不都是在生產學名藥,去爭取代工就可以.


但IDF還是可以用啊 如果F-16跟幻象機沒到 IDF也招標到下一批TFE-1088
推力高出近3成的發動機 可以裝上去改善性能
還是改善不了IDF腿短問題 但推力撐上去 酬載能力可以明顯高出很多~

只是後來其他款戰機買到 這個計畫就自然擱下了 沒必要~

然而當年台海危機 台灣嚴重缺乏次代戰機可用 F5E腿短載量少..
F-104幾乎只剩個位數可以執勤
才剛有初始作戰力的IDF 照樣得掛著緊急生產的劍二上陣 對抗共匪的新銳Su-27

研發疫苗就進可攻退可守嘛 不然是要像現在越南 南韓一樣超額訂貨
但到手的只有2,3成甚至更少? 台灣若不是美日積極支援
在被中國攔胡狀況下 可以像此時此刻一樣拿到近千萬疫苗?

別鬧了 共匪這麼低技術國家都知道要自己研發疫苗 台灣竟然不知道?
日本跟南韓也自己研發中啊~

n5688 2021-07-28 07:59 AM

引用:
作者si3568i
的確很擔心,畢竟每劑881元,裡面有沒有交易與回饋,沒人知道。


這種指控只適用於"粉絲"搞內宣~

你要說炒股幹啥 得拿出證據 目前為止好像沒有齁~

每劑881元很貴嗎? Moderna一劑都超過40美金
郭董談的BNT也要32美金 而共匪的科興報價也跟高端差不多
裡面有沒交易回饋? 沒人知道? :D :D :D

都要抱著這種態度去質疑跟你不同陣營的人...
想這樣玩這麼搞 那就不用研發疫苗了~

事實上 川普政府直接拿出12億美金給十幾家藥廠研發疫苗
成功的也只有Moderna Pfizer跟JJ而已 照台灣某些爛人說法
川普政府圖利這麼多藥廠 應該抓去槍斃兼誅九族是吧?

:tu:

oversky. 2021-07-28 08:17 AM

引用:
作者n5688
別鬧了 共匪這麼低技術國家都知道要自己研發疫苗 台灣竟然不知道?
日本跟南韓也自己研發中啊~


要研發疫苗大家都知道。
但是不能用揠「苗」助長的方式。

n5688 2021-07-28 08:24 AM

引用:
作者wake-R1
人生不見得每事都懂,不了解的事不要隨風起舞,由專家去處理
不信任那批專家? 在台灣不會有人逼你打 :o :o :o


真正專家質疑專家 都會有一定保留 因為不是你在做的嘛

但是像版上黨棍之流 那可是不懂一定要裝懂 而且信誓旦旦~

沒有一個人夠資格踏進衛福部專家會議 但講得卻比專家還專家~

現在所有的武肺疫苗都是EUA後才能施打

這意味著連藥廠自己 都知道這是緊急權宜推出的 每一款疫苗都一樣
為什麼會有人認為台灣自己研發疫苗 要做到100%沒問題 像十幾年才研發成功的
正規藥品一樣? 這是不可能的事 Moderna跟BNT都只用了半年多就緊急推出
二期只做千把人 三期也不過幾星期做個報告而已 跟真正三期可差遠了...
人家真玩三期可以搞到5,6年以上 如果要這麼安全完整 那大家現在繼續一起死吧~

花幾星期做三期報告就安全? 開玩笑 如果安全 AZ就不會有血栓問題
mRNA系列也不會有心肌炎問題 更不用說不少人施打後不明原因狀況甚至死亡
說沒有關係只是目前為止找不到關聯性 畢竟時間還不夠嘛
人家正規藥品做幾年的東西 你幾星期做出來? 可以? 那以後大家都這麼幹
來加速藥品研發如何? 要知道聯亞研發區區腸病毒疫苗 搞了18年啊!

台灣這堆反對派爛人們 就安全而言
他們的質疑本身並沒錯 但他們忽略一點
現在的疫苗推出是"應急疫苗"
(包括Moderna等都是! 不然政府不擔保EUA 你看他們肯不肯賣你?!!!)
不是"聖人疫苗" 目前沒有一款疫苗是可以正式申請藥證上市的
當然包括對岸的匪苗

所以所有專家都不敢真正擔保疫苗安全性 只敢跟你說"利大於弊"及"需要覆蓋率抗疫"而已

質疑高端的人 照這些人標準 現在所有武肺疫苗根本不該施打
因為就安全性而言都是不足的 要知道老美 歐盟可是在去年年底就給這些主流疫苗EUA
請問當時做過什麼大規模測試? 研發時間比台灣自己疫苗還短 本身就是冒險啊!

但是 如果你永遠用嚴格安全性來質疑 那這些疫苗到今天為止都不會上市
所有國家急診室照樣塞滿滿病患 墓地堆滿滿的屍體 這樣有比較好嗎?

同樣道理 現在台灣的狀況也是如此 如果疫苗買就有 保證有貨且準時到貨
我們需要研發什麼武肺疫苗?
現實就不是如此嘛 不信你看我們現在訂1500萬劑BNT
什麼時候到貨 到齊? 照目前來看 可能到明年中了~
所以不準備好自家的疫苗 應付不時之需 可以嗎?

這裡爛人們又一定無限迴圈指控安全有問題 當然有問題!
連個腸病毒疫苗都要18年研發 才一年時間搞疫苗夠嗎?
現在所有的武肺疫苗的安全 都是相對與妥協的 懂嗎?

國外疫苗可以相對安全及妥協 至少這些爛人們不敢去質疑去年就推出的共匪疫苗
或郭董出面去買的 去年就通過EUA的BNT~
但台灣的就不行 這是什麼夭壽理論? :tu:

理由?

就一句話: 立場決定是非~~
:stupefy:

n5688 2021-07-28 08:25 AM

引用:
作者oversky.
要研發疫苗大家都知道。
但是不能用揠「苗」助長的方式。


你認為照"正規疫苗"研發速度
與安全性要求

你現在會有AZ Moderna 或BNT可以打嗎? :tu:

會指控政府跟衛福部的 幾乎都是立場鮮明的反對派跟極少數學者啦!

不然請這堆垃圾去擔保現有各廠疫苗安全 這些爛人們肯嗎? 敢嗎? :tu:

dkjfso 2021-07-28 09:23 AM

1個附加檔案
因為我爸是有心臟病、糖尿病、高血壓
不敢打AZ
莫德納、輝瑞的第二劑我認為風險沒有比較低
加上兩個都要等到9月多之後
所以我先改這樣

目前的證據我認為高端不會輸AZ
引用:
https://www.dynavax.com/science/cpg-1018/
CpG 1018

CpG 1018 has been studied clinically and developed as a vaccine adjuvant for Dynavax’s hepatitis B vaccine, HEPLISAV-B. The pre-clinical and clinical studies demonstrate that the addition of CpG 1018 increases antibody concentrations, stimulates helper (CD4+) and cytotoxic (CD8+) T cell populations and generates robust T and B cell memory responses.

Additionally, CpG 1018 strongly favors development of the Th1 subset of helper T cells, the type of helper T cell that is essential for protection from infections with viruses and intracellular bacteria. CpG 1018 targets a single, well defined receptor (TLR9) expressed on only a few key cell types and the mechanisms of action as an adjuvant are quite well understood.

CpG 1018 provides a well‑developed technology and a significant safety database, potentially accelerating the development of novel vaccines.



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